米国オンコノバ社が抗がん剤「Rigosertib（経口剤）」の初回治療骨髄異形成症候群（MDS）の第Ⅱ相臨床試験を開始。

シンバイオが骨髄異形成症候群（MDS）の治療薬として開発中の抗がん剤Rigosertib（リゴサチブ、開発コード：SyB L-1101（注射剤）/C-1101（経口剤））の導入元であるオンコノバ社（本社：米国ペンシルバニア州）が、初回治療のMDSを対象とする第Ⅱ相臨床試験（経口剤）を開始いたします。
なお、オンコノバ社が実施した第Ⅰ相臨床試験の結果については、2011年12月に開催された米国血液学会（ASH）で発表されましたが、その最終的な分析結果が本年６月にシカゴで開催される米国臨床腫瘍学会（ASCO）で発表される予定です。
詳細につきましては、オンコノバ社のプレスリリースをご参照ください。

シンバイオは、2011年７月にオンコノバ社よりRigosertibの日本、韓国の権利を導入し、2012年３月に日本において再発・難治性のMDSを対象とする第Ⅰ相臨床試験（注射剤）の治験届が受理されました（本適応については、オンコノバ社は現在欧米で第Ⅲ相臨床試験を実施中）。
初回治療のMDSにつきましても、オンコノバ社の第Ⅱ相臨床試験の進捗を踏まえ経口剤での開発を検討する方針です。

以上