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IRニュース&Topics一覧

2024.12.13
注射剤ブリンシドフォビルの抗腫瘍効果と免疫チェックポイント阻害薬との併用療法の可能性に関する研究成果について第66回米国血液学会年次総会で発表
2024.11.20
悪性リンパ腫における注射剤ブリンシドフォビルと免疫チェックポイント阻害薬との併用療法の可能性について第66回米国血液学会年次総会で発表
2024.11.05
副社長執行役員兼グローバルCMOの選任に関するお知らせ
2024.10.31
2024年12月期 第3四半期決算短信〔日本基準〕(連結)
2024.10.23
アデノウイルス感染症状に対する臨床的有効性を示すデータの公表
注射剤ブリンシドフォビルのアデノウイルス感染症第Ⅱa相臨床試験
2024.09.30
「トレアキシン」に関する特許権侵害訴訟の和解成立について
2024.09.30
アナリストレポート[フォローアップレポート]（フェアリサーチ）
2024.09.18
「共創の言葉・共生の言葉　キーパーソン インタビュー集」を更新しました。
2024.08.19
がん領域におけるFIH（First in Human）試験として注射剤ブリンシドフォビルによる悪性リンパ腫患者を対象に国際共同第Ⅰb相臨床試験を開始
2024.08.14
中間決算説明会スクリプト（2024年12月期）
2024.08.13
シンバイオ製薬、「当初の想定以上に導入品の抗ウイルス薬が持つポテンシャル大きい」2024年12月期第２四半期決算説明会」が日経バイオテクに掲載されました。

出典：「日経バイオテクONLINE」2024年8月7日掲載

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2024.08.08
2024年12月期中間決算説明会の動画を掲載しました。
2024.08.05
中間決算説明会資料（2024年12月期）
2024.08.02
半期報告書－第20期(2024/01/01－2024/12/31)
2024.08.02
アナリストレポート[フラッシュ]（シェアード・リサーチ）
2024.08.01
2024年12月期 第2四半期決算短信〔日本基準〕(連結)
2024.07.12
ペンシルべニア州立大学医学部が研究成果による知見を発表 ポリオーマウイルスの感染性ウイルス産生を抗ウイルス薬ブリンシドフォビルが抑制
2024.06.24
末梢性T細胞リンパ腫（PTCL）に対するブリンシドフォビルの抗腫瘍効果を確認　がん原遺伝子MYCの抑制及び免疫調整遺伝子の発現を誘導
2024.06.11
造血幹細胞移植後におけるサイトメガロウイルス感染症患者を対象とした注射剤ブリンシドフォビルによる第Ⅱa相臨床試験においてFPI（第１例目）を達成
2024.06.03
執行役員の選任に関するお知らせ
2024.05.20
アナリストレポート[フルレポート]（シェアード・リサーチ）
2024.05.13
株主通信「SymBio VISION vol.25」
2024.05.08
注射剤ブリンシドフォビルによる第2a相臨床試験（ATHENA試験）における造血幹細胞移植後のサイトメガロウイルス感染症を対象とした臨床試験開始のおしらせ
2024.05.08
四半期報告書－第20期第1四半期(2024/01/01－2024/03/31)
2024.05.07
2024年12月期 決算短信〔日本基準〕(連結)
2024.05.07
2024年12月期の通期業績予想の修正に関するお知らせ
2024.05.02
「共創の言葉・共生の言葉　キーパーソン インタビュー集」を更新しました。
2024.04.19
当社取締役に対して発行する新株予約権（ストックオプション）の発行内容等確定に関するお知らせ
2024.04.19
当社従業員に対して発行する新株予約権（ストックオプション）の発行内容等確定に関するお知らせ
2024.04.19
訂正臨時報告書
2024.04.19
包括的株式発行プログラム（“STEP”）設定契約に基づく第三者割当による新株式発行（第５回割当）の払込完了のお知らせ
2024.04.08
オンコノバ社と米国Trawsfynydd Therapeutics, Inc.が経営統合とTraws Pharma, Inc.設立を発表
2024.04.03
包括的株式発行プログラム（“STEP”）設定契約に基づく 第三者割当による新株式発行（第５回割当）の発行条件の確定及び 当該新株式発行（第５回割当）により調達する資金の額の変更に関するお知らせ
2024.04.03
行使価格の調整に関するお知らせ
2024.04.03
コーポレート・ガバナンスに関する報告書 2024/04/03
2024.04.01
米国子会社SymBio Pharma USA社の人事異動に関するお知らせ
2024.03.29
事業計画及び成長可能性に関する事項
2024.03.26
「動画で観るシンバイオ製薬」を更新しました。
2024.03.26
第19期定時株主総会の動画を掲載しました。
2024.03.25
臨時報告書
2024.03.25
第19期定時株主総会における議決権行使の集計結果に関するお知らせ
2024.03.25
EUにおけるブリンシドフォビルのオーファンドラッグ指定取得のお知らせ
2024.03.22
取締役および執行役員選任等に関するお知らせ
2024.03.22
当社取締役に対する新株予約権（ストックオプション）の発行に関するお知らせ
2024.03.22
当社従業員に対する新株予約権（ストックオプション）の発行に関するお知らせ
2024.03.22
臨時報告書
2024.03.22
有価証券報告書－第19期(2023/01/01－2023/12/31)
2024.03.18
B細胞リンパ腫に対するブリンシドフォビルの抗腫瘍効果 AACR Annual Meeting 2024における研究成果の学会発表
2024.03.18
包括的株式発行プログラム（“STEP”）設定契約に基づく第三者割当による新株式発行（第４回割当）の払込完了のお知らせ
2024.02.29
包括的株式発行プログラム（“STEP”）設定契約に基づく第三者割当による新株式発行（第４回割当）の発行条件の確定及び当該新株式発行（第４回割当）により調達する資金の額の変更に関するお知らせ
2024.02.29
行使価額の調整に関するお知らせ
2024.02.26
第19期定時株主総会情報および「招集ご通知」を掲載しました。
2024.02.22
定款の一部変更に関するお知らせ
2024.02.20
「シンバイオ製薬、抗ウイルス薬IV BCVで新たな収益構造へシフト図る」が日経バイオテクに掲載されました。

出典：「日経バイオテクONLINE」2024年2月15日掲載

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2024.02.16
2023年12月期決算説明会の動画を掲載しました。
2024.02.14
決算説明会資料（2023年12月期）
2024.02.13
欧州血液骨髄移植学会年次総会でOral Sessionに選出　アデノウイルス感染および感染症に対する注射剤ブリンシドフォビル第IIa相臨床試験
2024.02.09
アナリストレポート[フルレポート]（シェアード・リサーチ）
2024.02.08
2023年12月期　決算短信〔日本基準〕(連結)
2024.02.08
減損損失の計上及び通期連結業績予想と実績値との差異に関するお知らせ
2024.02.07
包括的株式発行プログラム（“STEP”）設定契約に基づく第三者割当による新株式発行（第３回割当）の払込完了のお知らせ
2024.01.29
アナリストレポート[フォローアップレポート]（フェアリサーチ）
2024.01.23
米国2024 Tandem MeetingsでPediatric Best Abstractsに選出アデノウイルス感染および感染症に対する注射剤ブリンシドフォビル第IIa相臨床試験
2024.01.22
行使価格の調整に関するお知らせ
2024.01.22
包括的株式発行プログラム（“STEP”）設定契約に基づく第三者割当による新株式発行（第３回割当）の発行条件の確定及び当該新株式発行（第３回割当）により調達する資金の額の変更に関するお知らせ
2024.01.19
アデノウイルス感染および感染症に対するブリンシドフォビル注射剤による用途特許を日本において取得
2024.01.16
株主様向け決算説明会への抽選によるご招待
2024.01.10
株主通信「SymBio VISION vol.24」
2023.12.20
包括的株式発行プログラム（“STEP”）設定契約に基づく第三者割当による新株式発行（第２回割当）の払込完了のお知らせ
2023.12.11
注射剤ブリンシドフォビルのアデノウイルス感染症を対象とした第Ⅱ相臨床試験における有効性に関する新たなポジティブ・データの口頭発表について（第65回米国血液学会年次総会）
2023.12.04
包括的株式発行プログラム（“STEP”）設定契約に基づく第三者割当による新株式発行（第２回割当）の発行条件の確定及び当該新株式発行（第２回割当）により調達する資金の額の変更に関するお知らせ
2023.12.04
行使価額の調整に関するお知らせ
2023.11.17
本社移転に関するお知らせ
2023.11.14
アナリストレポート[フラッシュ]（シェアード・リサーチ）
2023.11.14
四半期報告書－第19期第3四半期(2023/07/01－2023/09/30)
2023.11.14
2023年12月期 第3四半期決算短信〔日本基準〕(連結)
2023.11.14
2023年12月期の通期業績予想の修正及び繰延税金資産の取り崩しに関するお知らせ
2023.11.10
包括的株式発行プログラム（“STEP”）設定契約に基づく 第三者割当による新株式発行（第１回割当）の払込完了のお知らせ
2023.11.06
注射剤ブリンシドフォビルのアデノウイルス感染症を対象とした第Ⅱ相臨床試験における有効性を示すポジティブ・データの学会発表について（第65回米国血液学会年次総会における口頭発表による）
2023.10.25
包括的株式発行プログラム（“STEP”）設定契約に基づく第三者割当による新株式発行（第１回割当）の発行条件の確定及び当該新株式発行（第１回割当）により調達する資金の額の変更に関するお知らせ
2023.10.25
行使価額の調整に関するお知らせ
2023.10.16
オンコノバ社、扁平上皮癌に対するリゴセルチブの有望なデータを発表（欧州皮膚科性病科学会議）
2023.10.12
ブリンシドフォビルの多発性硬化症に関する米国国立神経疾患・脳卒中研究所との研究成果を発表（ECTRIMS-ACTRIMS合同学会）
2023.10.06
包括的株式発行プログラム（“STEP”）設定契約締結及び第三者割当による新株式発行に関するお知らせ
2023.08.29
グローバルCMOの交代に関するお知らせ
2023.08.25
アナリストレポート[フルレポート]（シェアード・リサーチ）
2023.08.14
注射剤ブリンシドフォビルのBKウイルス感染症に関する臨床開発計画の変更について注射剤ブリンシドフォビルのBKウイルス感染症に関する臨床開発計画の変更について
2023.08.10
2023年12月期中間決算説明会の動画を掲載しました。
2023.08.08
中間決算説明会資料（2023年12月期）
2023.08.04
四半期報告書－第19期第2四半期(2023/04/01－2023/06/30)
2023.08.03
2023年12月期 第2四半期決算短信〔日本基準〕(連結)
2023.08.03
2023年12月期の通期業績予想の修正に関するお知らせ
2023.07.20
米国子会社SymBio Pharma USA社の人事異動に関するお知らせ
2023.07.14
アナリストレポート[フルレポート]（シェアード・リサーチ）
2023.07.07
株主様向け中間決算説明会への抽選によるご招待（終了）
2023.06.12
ブリンシドフォビルの抗腫瘍効果を予測する バイオマーカーの研究成果を発表（第17回ICMLにおいて）
2023.06.07
オンコノバ社、2023年ASCO年次総会において扁平上皮癌におけるリゴセルチブ単剤療法を評価する第Ⅱ相臨床試験の詳細をポスター発表
2023.05.29
アデノウイルス感染症を対象とした第Ⅱ相臨床試験においてブリンシドフォビル注射剤がヒトPOCを確立
2023.05.26
株主通信「SymBio VISION vol.23」
2023.05.10
オンコノバ社、大阪で開催されたISID表皮水疱症国際シンポジウムにおいて扁平上皮癌におけるリゴセルチブ単剤療法を評価する臨床試験の概要を発表
2023.04.27
アナリストレポート[フラッシュ]（シェアード・リサーチ）
2023.04.27
2023年12月期第１四半期決算短信〔日本基準〕（連結）
2023.04.24
SymBio enters into a CRADA to Assess Efficacy of Brincidofovir for Epstein-Barr Virus Associated Lymphoproliferative Disease
2023.04.24
EBウイルス関連リンパ増殖性疾患に対しブリンシドフォビルの有効性を評価する共同研究開発契約（CRADA）を締結
2023.04.14
当社取締役に対して発行する新株予約権（ストックオプション）の発行内容等確定に関するお知らせ
2023.04.14
当社従業員に対して発行する新株予約権（ストックオプション）の発行内容等確定に関するお知らせ
2023.03.31
事業計画及び成長可能性に関する事項
2023.03.28
「動画で観るシンバイオ製薬」を更新しました。
2023.03.27
第18期定時株主総会の動画を掲載しました。
2023.03.24
第18期定時株主総会における議決権行使の集計結果に関するお知らせ
2023.03.24
臨時報告書
2023.03.24
訂正有価証券報告書－第18期(2022/01/01－2022/12/31)
2023.03.23
取締役および執行役員選任等に関するお知らせ
2023.03.23
当社取締役に対する新株予約権（ストックオプション）の発行に関するお知らせ
2023.03.23
当社従業員に対する新株予約権（ストックオプション）の発行に関するお知らせ
2023.03.23
臨時報告書
2023.03.23
有価証券報告書－第18期(2022/01/01－2022/12/31)
2023.03.22
Development of Brincidofovir for Multiple Sclerosis CRADA with the National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)
2023.03.22
ブリンシドフォビルの多発性硬化症に向けた開発　米国国立神経疾患・脳卒中研究所と共同研究開発契約(CRADA)を締結
2023.03.01
第18期定時株主総会情報「招集通知」を掲載しました。
2023.03.01
決算説明会質疑応答
2023.02.22
定款の一部変更に関するお知らせ
2023.02.17
2022年12月期決算説明会の動画を掲載しました。
2023.02.14
決算説明会資料（2022年12月期）
2023.02.09
アナリストレポート[フラッシュ]（シェアード・リサーチ）
2023.02.09
2022年12月期　決算短信〔日本基準〕(連結)
2023.02.09
営業外費用の計上に関するお知らせ
2023.01.16
株主様向け決算説明会への抽選によるご招待（終了）
2023.01.16
アナリストレポート[フォローアップレポート]（フェアリサーチ）
2022.12.28
アナリストレポート[企業調査レポート]（フィスコ）
2022.12.26
「トレアキシン」に関するファイザー株式会社に対する特許権侵害訴訟の提起について
2022.12.23
株主通信「SymBio VISION vol.22」
2022.12.19
ブリンシドフォビルのウイルス感染脳組織モデルに対する効果検証試験に関して受託研究契約を締結
2022.12.16
「トレアキシン」に関する特許権侵害訴訟の提起について
2022.12.14
抗ウイルス薬ブリンシドフォビル注射剤による腎移植後BKウイルス感染症患者を対象とした国際共同第Ⅱ相臨床試験のオーストラリアにおける第1例目の投与を開始
2022.12.13
ブリンシドフォビルの抗リンパ腫活性に関する研究成果を第64回米国血液学会年次総会において発表
2022.12.07
アナリストレポート[フルレポート]（シェアード・リサーチ）
2022.11.30
「共創の言葉・共生の言葉　キーパーソン インタビュー集」を公開しました。
2022.11.24
ペンシルバニア州立大学医学部との間で試料提供契約を締結～ブリンシドフォビルのポリオーマウイルス感染モデルに対する効果検証試験～
2022.11.08
2022年12月期第3四半期決算短信〔日本基準〕(連結)
2022.11.08
2022年12月期の通期業績予想の修正に関するお知らせ
2022.09.27
キメリックス社、エマージェント・バイオソリューションズ社への抗ウイルス薬brincidofovir事業の譲渡手続きの完了を発表
2022.08.31
執行役員の選任に関するお知らせ
2022.08.22
抗ウイルス薬ブリンシドフォビル注射剤による腎移植後BKウイルス感染症患者を対象とした国際共同第Ⅱ相臨試験の治験計画届をオーストラリアTGAに提出
2022.08.15
2022年12月期中間決算説明会の動画を掲載しました。
2022.08.09
中間決算説明会資料（2022年12月期）
2022.08.09
米国NIH所属の国立神経疾患・脳卒中研究所（NINDS）とブリンシドフォビル注射剤の共同研究試料提供契約を締結～エプスタイン・バー・ウイルス（EBV）に対する非臨床試験のため～
2022.08.05
アナリストレポート[アップデート]（シェアード・リサーチ）
2022.08.05
四半期報告書－第18期第2四半期(令和4年4月1日－令和4年6月30日)
2022.08.04
2022年12月期第2四半期決算短信〔日本基準〕(連結)
2022.08.04
2022年12月期の通期業績予想の修正に関するお知らせ
2022.07.12
株主様向け中間決算説明会への抽選によるご招待 （終了）
2022.07.11
トレアキシン液剤「RI投与（10分投与）」に関する国内第Ⅰ／Ⅱ相臨床試験成績の論文発表のお知らせ
2022.06.16
取締役の辞任に関するお知らせ
2022.06.14
抗ウイルス薬ブリンシドフォビル注射剤（brincidofovir）による腎移植後BKウイルス感染症患者を対象とした国際共同第Ⅱ相臨床試験の治験計画届をPMDAに提出
2022.06.13
トレアキシン液剤「RI投与（10分投与）」導入状況のお知らせ
2022.06.08
アナリストレポート[ベーシックレポート]（フェアリサーチ）
2022.06.01
第三者割当による新株式及び第58回新株予約権の発行に係る払込完了に関するお知らせ
2022.05.27
アナリストレポート[フルレポート]（シェアード・リサーチ）
2022.05.17
キメリックス社、Brincidofovirに関するライセンス譲渡の合意を発表
2022.05.16
第三者割当による新株式及び第58回新株予約権の発行に関するお知らせ
2022.05.12
四半期報告書－第18期第1四半期(令和4年1月1日－令和4年3月31日)
2022.05.11
2022年12月期第１四半期決算短信〔日本基準〕（連結）
2022.05.06
アナリストレポート[企業調査レポート]（フィスコ）
2022.04.22
当社取締役に対して発行する新株予約権（ストックオプション）の発行内容等確定に関するお知らせ
2022.04.22
当社従業員に対して発行する新株予約権（ストックオプション）の発行内容等確定に関するお知らせ
2022.04.22
訂正臨時報告書
2022.04.08
コーポレート・ガバナンスに関する報告書 2022/04/06
2022.04.04
第17期定時株主総会の動画を掲載しました。
2022.04.04
「動画で観るシンバイオ製薬」を更新しました。
2022.04.01
国立がん研究センターと希少がんに関わる共同研究契約の締結について
2022.03.31
シンジケート・ローン契約の更新に関するお知らせ
2022.03.31
事業計画及び成長可能性に関する事項
2022.03.30
第17期定時株主総会における議決権行使の集計結果に関するお知らせ
2022.03.30
臨時報告書
2022.03.29
取締役および執行役員選任等に関するお知らせ
2022.03.29
当社取締役に対する新株予約権（ストックオプション）の発行に関するお知らせ
2022.03.29
当社従業員に対する新株予約権（ストックオプション）の発行に関するお知らせ
2022.03.29
臨時報告書（ストックオプション）
2022.03.29
有価証券報告書－第17期(令和3年1月1日－令和3年12月31日)
2022.03.29
株主通信「SymBio VISION vol.21」
2022.03.17
アナリストレポート[フルレポート]（シェアード・リサーチ）
2022.03.09
第17期定時株主総会情報「招集通知」を掲載しました。
2022.03.08
再発又は難治性びまん性大細胞型B細胞リンパ腫を対象としたトレアキシンとリツキシマブ併用療法に関する国内第Ⅲ相試験成績の論文発表のお知らせ
2022.03.07
米国ブラウン大学との共同研究を開始 ブリンシドフォビル注射剤の脳腫瘍に対する非臨床試験
2022.02.28
トレアキシン液剤「RI（急速静注）投与」に関する承認取得のお知らせ
2022.02.25
後発医薬品の製造販売承認に対する当社対応について
2022.02.24
定款の一部変更に関するお知らせ
2022.02.24
監査等委員会設置会社への移行及び役員・補欠役員候補者選任に関するお知らせ
2022.02.24
抗ウイルス薬ブリンシドフォビルによるアデノウイルスに関する国立感染症研究所との共同研究の成果発表について
2022.02.17
2021年12月期決算説明会の動画を掲載しました。
2022.02.15
2021年度決算説明会資料
2022.02.10
2021年12月期　決算短信〔日本基準〕(非連結)
2022.02.10
営業外費用の計上に関するお知らせ
2022.02.10
2021年12月期の通期業績予想と実績の差異及び法人税等調整額（益）の計上に関するお知らせ
2022.01.31
ベンダムスチンとリツキシマブ併用による自家造血幹細胞移植適応びまん性大細胞型B細胞リンパ腫に関する第Ⅱ相臨床試験開始について
2022.01.18
抗ウイルス薬ブリンシドフォビル注射剤（brincidofovir）による小児のアデノウイルス感染症を対象とした第Ⅱ相臨床試験の英国での治験申請
2022.01.06
株主様向け決算説明会への抽選によるご招待（終了）
2022.01.06
東京大学との共同研究及び社会連携講座「分子腫瘍薬学」設置の契約締結について
2021.12.24
副社長執行役員兼COOの選任に関するお知らせ
2021.12.22
事業計画及び成長可能性に関する事項
2021.12.20
執行役員の選任に関するお知らせ
2021.12.06
アナリストレポート[フォローアップレポート]（フェアリサーチ）
2021.12.02
株主通信「SymBio VISION vol.20」
2021.11.26
アナリストレポート[フルレポート]（シェアード・リサーチ）
2021.11.24
トレアキシン液剤（RTD製剤）の有効期間延長に関する承認取得のお知らせ
2021.11.12
四半期報告書－第17期第3四半期(令和3年7月1日－令和3年9月30日)
2021.11.11
アナリストレポート[アップデート]（シェアード・リサーチ）
2021.11.11
2021年12月期 第３四半期決算短信〔日本基準〕(非連結)
2021.11.11
営業外費用の計上に関するお知らせ
2021.11.11
2021年12月期 第３四半期決算概要～第３四半期累計期間で営業黒字達成～
2021.11.11
新市場区分における「グロース市場」選択申請に関するお知らせ
2021.11.11
シンバイオファーマUSA 社長メッセージ
2021.10.12
米国子会社シンバイオファーマUSAの本格稼働開始のお知らせ
2021.09.29
再発又は難治性びまん性大細胞型B細胞リンパ腫を対象としたトレアキシンとリツキシマブ併用療法に関する国内第Ⅲ相試験最終結果発表のお知らせ
2021.09.27
オンコノバ社、リゴセルチブ経口剤とニボルマブとの併用による非小細胞肺がんを対象とした医師主導フェーズ1/2a試験結果を発表
2021.09.21
トレアキシン凍結乾燥注射剤の出荷調整開始のお知らせ
2021.09.08
カリフォルニア大学サンフランシスコ校脳神経外科脳腫瘍センターにおいてブリンシドフォビル注射剤の新規適応の検討試験を開始
2021.09.01
アナリストレポート[フルレポート]（シェアード・リサーチ）
2021.09.01
シンガポール国立がんセンターと抗ウイルス薬ブリンシドフォビル注射剤の共同研究契約を締結
2021.08.18
「2021年上期は赤字幅縮小、製剤の切り替え進み粗利益率は74％に」が日経バイオテクに掲載されました。

出典：「日経バイオテクONLINE」2021年8月6日掲載

  • 日経BPが記事利用を許諾していますが、記事内容により特定の企業/団体や商品/サービスの購入/投資などを推奨するものではありません。
  • 掲載されている記事・写真・図表などの無断転載を禁止します。
2021.08.17
抗ウイルス薬ブリンシドフォビル注射剤第Ⅱ相臨床試験における第1例目(FPI)の投与を開始
2021.08.10
2021年12月期中間決算説明会の動画を掲載しました。
2021.08.10
中間決算説明会の動画公開にあたって
～代表取締役社長兼CEO　吉田 文紀からのメッセージ～
2021.08.05
中間決算説明会資料（2021年12月期）
2021.08.05
四半期報告書－第17期第2四半期(令和3年4月1日－令和3年6月30日)
2021.08.04
アナリストレポート[アップデート]（シェアード・リサーチ）
2021.08.04
営業外費用の計上に関するお知らせ
2021.08.04
2021年12月期第２四半期決算短信〔日本基準〕(非連結)
2021.08.02
ベンダムスチンのびまん性大細胞型B細胞リンパ腫に対する奏効機序に関する京都大学との共同研究契約の締結について
2021.07.15
執行役員の選任に関するお知らせ
2021.07.15
ベンダムスチン及びリゴセルチブの新規適応症の探索に関する群馬大学との共同研究契約の締結について
2021.07.12
株主様向け中間決算説明会への抽選によるご招待 （終了）
2021.06.29
オンコノバ社、リゴセルチブ経口剤とニボルマブとの併用による非小細胞肺がんを対象とした医師主導フェーズ1/2a試験の最新情報を発表
2021.06.23
取締役の異動のお知らせ
2021.06.18
オンコノバ社、抗がん剤リゴセルチブと免疫チェックポイント阻害剤との併用による相乗的抗がん活性を発表
2021.06.08
アナリストレポート[フルレポート]（シェアード・リサーチ）
2021.06.07
キメリックス社、天然痘の医療用対策としてBrincidofovirのFDA承認を取得　～すべての年齢層、嚥下困難な患者に承認された天然痘抗ウイルス剤～
2021.06.01
アナリストレポート[ベーシックレポート]（フェアリサーチ）
2021.05.25
抗ウイルス薬ブリンシドフォビル（brincidofovir）の新特許取得の発表について
2021.05.19
中外製薬、再発又は難治性びまん性大細胞型B細胞リンパ腫を対象としたポラツズマブ ベドチン（遺伝子組換え）の薬価収載を発表
2021.05.14
四半期報告書－第17期第1四半期(令和3年1月1日－令和3年3月31日)
2021.05.13
アナリストレポート[アップデート]（シェアード・リサーチ）
2021.05.13
執行役員の選任に関するお知らせ
2021.05.13
2021年12月期 第１四半期決算短信〔日本基準〕(非連結)
2021.05.10
トレアキシン液剤「RI（急速静注）投与」に関する承認申請完了のお知らせ
2021.04.28
再発又は難治性びまん性大細胞型B細胞リンパ腫を対象としたトレアキシン液剤「RTD製剤」とリツキシマブ、ポラツズマブ ベドチン併用療法に関する承認取得のお知らせ
2021.04.28
再発又は難治性びまん性大細胞型B細胞リンパ腫を対象としたトレアキシン液剤「RTD製剤」とリツキシマブ併用療法に関する承認取得のお知らせ
2021.04.26
抗ウイルス薬ブリンシドフォビル注射剤（brincidofovir）米国食品医薬品局（FDA）によりファスト・トラックに指定
2021.04.26
オンコノバ社、抗がん剤リゴセルチブによる扁平上皮癌に対する医師主導の第2相試験で初回投与を発表
2021.04.23
当社取締役に対して発行する新株予約権（ストックオプション）の発行内容等確定に関するお知らせ
2021.04.23
当社従業員に対して発行する新株予約権（ストックオプション）の発行内容等確定に関するお知らせ
2021.04.23
訂正臨時報告書
2021.04.21
アナリストレポート[企業調査レポート]（フィスコ）
2021.04.21
「株主通信 SymBio VISION Vol.19」の一部訂正について
2021.04.21
株主通信「SymBio VISION vol.19」
2021.04.14
コーポレート・ガバナンスに関する報告書 2021/04/14
2021.03.29
トレアキシン液剤「RTD製剤」の有効期間延長に関する承認申請のお知らせ
2021.03.26
第16期定時株主総会の動画を掲載しました。
2021.03.26
「動画で観るシンバイオ製薬」を更新しました。
2021.03.25
第16期定時株主総会における議決権行使の集計結果に関するお知らせ
2021.03.25
臨時報告書
2021.03.25
東証のHP記載の上場廃止猶予期間に関する公表内容について
－シンバイオ製薬代表取締役社長兼ＣＥＯ吉田文紀の見解－
2021.03.25
再発又は難治性びまん性大細胞型B細胞リンパ腫を対象としたトレアキシン液剤「RTD製剤」とリツキシマブ併用療法に関する承認申請のお知らせ
2021.03.25
再発又は難治性びまん性大細胞型B細胞リンパ腫を対象としたトレアキシン液剤「RTD製剤」とリツキシマブ、ポラツズマブ ベドチン併用療法に関する承認申請のお知らせ
2021.03.24
取締役、監査役、補欠監査役および執行役員選任に関するお知らせ
2021.03.24
当社取締役に対する新株予約権（ストックオプション）の発行に関するお知らせ
2021.03.24
当社従業員に対する新株予約権（ストックオプション）の発行に関するお知らせ
2021.03.24
当社株式の業績基準及び利益計上基準に係る猶予期間入りに関するお知らせ
2021.03.24
臨時報告書
2021.03.24
有価証券報告書－第16期(令和2年1月1日－令和2年12月31日)
2021.03.23
再発又は難治性びまん性大細胞型B細胞リンパ腫を対象としたトレアキシン、リツキシマブとポラツズマブ ベドチンとの併用療法に関する承認取得のお知らせ
2021.03.23
再発又は難治性びまん性大細胞型B細胞リンパ腫を対象としたトレアキシンとリツキシマブ併用療法に関する承認取得のお知らせ
2021.03.11
抗ウイルス薬ブリンシドフォビル注射剤（brincidofovir）による小児のアデノウイルス感染症を対象とした第2相臨床試験のINDの申請
2021.03.04
アナリストレポート[フルレポート]（シェアード・リサーチ）
2021.03.03
第16期定時株主総会招集ご通知
2021.03.03
第16期定時株主総会情報「招集通知」を掲載しました。
2021.02.26
キメリックス社が天然痘の医療用対策としてFDAに申請中のbrincidofovirに関する審査終了目標日が2021年7月7日に変更
2021.02.25
取締役・監査役・補欠監査役候補者選任に関するお知らせ
2021.02.22
再発又は難治性びまん性大細胞型B細胞リンパ腫を対象としたトレアキシンの第3相臨床試験の試験結果
2021.02.12
2020年12月期決算説明会の動画を掲載しました。
2021.02.04
アナリストレポート[アップデート]（シェアード・リサーチ）
2021.02.04
営業外収益の計上に関するお知らせ
2021.02.04
2020年12月期　決算短信〔日本基準〕(非連結)
2021.02.04
2021年12月期～2023年12月期（3か年）中期経営計画
2021.01.28
ベンダムスチン及びリゴセルチブの新規適応症の探索に関する東京大学医科学研究所との共同研究契約の締結について
2021.01.12
トレアキシン液剤「RTD製剤」発売のお知らせ
2020.12.23
執行役員の選任に関するお知らせ
2020.12.22
シンジケート・ローン契約締結に関するお知らせ
2020.12.18
第三者割当により発行された第51回新株予約権（行使価額修正条項付）の大量行使、月間行使状況及び行使完了に関するお知らせ
2020.12.10
第二の創業:自社による販売開始に際して
2020.12.10
アナリストレポート[フルレポート]（シェアード・リサーチ）
2020.12.10
抗悪性腫瘍剤「トレアキシン」自社販売開始のお知らせ
2020.12.08
キメリックス社が天然痘の医療用対策としてbrincidofovirの新薬申請がFDAに受理されたことを発表
2020.12.03
第三者割当により発行された第51回新株予約権（行使価額修正条項付）の大量行使に関するお知らせ
2020.12.01
第三者割当により発行された第51回新株予約権（行使価額修正条項付）の月間行使状況に関するお知らせ
2020.11.26
第三者割当により発行された第51回新株予約権（行使価額修正条項付）の大量行使に関するお知らせ
2020.11.24
トレアキシン点滴静注液 100mg/4mL（トレアキシン液剤「RTD製剤」）の薬価収載及び発売予定日のお知らせ
2020.11.18
株主通信「SymBio VISION vol.18」
2020.11.11
第三者割当により発行された第51回新株予約権（行使価額修正条項付）の大量行使に関するお知らせ
2020.11.10
アナリストレポート[アップデート]（シェアード・リサーチ）
2020.11.10
2020年12月期 第３四半期決算短信〔日本基準〕(非連結)
2020.11.10
営業外費用の計上に関するお知らせ
2020.11.06
キメリックス社が天然痘を対象として開発中のブリンシドフォビルの新薬承認申請について、FDAへのローリング・サブミッションが完了
2020.11.04
アナリストレポート[フォローアップレポート]（フェアリサーチ）
2020.11.02
第三者割当により発行された第51回新株予約権（行使価額修正条項付）の月間行使状況に関するお知らせ
2020.10.14
アナリストレポート[企業調査レポート]（フィスコ）
2020.10.13
第三者割当により発行された第50回新株予約権及び第51回新株予約権（行使価額修正条項付）の資金使途変更並びに第51回新株予約権（行使価額修正条項付）の行使開始に関するお知らせ
2020.09.23
トレアキシン液剤「RTD製剤」に関する承認取得のお知らせ
2020.09.17
アナリストレポート[アップデート]（シェアード・リサーチ）
2020.09.17
業績予想の修正及び中期経営計画の修正に関するお知らせ
2020.09.10
アナリストレポート英語版［Commercial outlook］（EDISON）
2020.09.09
トレアキシン液剤（急速静注製剤「RI製剤」）の治験に関する進捗（LPLV達成）について
2020.09.07
自社販売体制に向けた承継の開始
2020.09.01
自己疼痛管理用医薬品「SyB P-1501」のライセンサーであるザ・メディシンズ・カンパニーに対する仲裁の最終結果について
2020.08.25
アナリストレポート[フルレポート]（シェアード・リサーチ）
2020.08.25
オンコノバ社、高リスクの骨髄異形成症候群（HR-MDS）において第3相臨床試験「INSPIRE」のトップライン結果を発表
2020.08.12
2020年12月期中間決算説明会の動画を掲載しました。
2020.08.06
四半期報告書－第16期第2四半期(令和2年4月1日－令和2年6月30日)
2020.08.05
アナリストレポート[アップデート]（シェアード・リサーチ）
2020.08.05
抗ウイルス薬「ブリンシドフォビル」パイプライン概要をアップデートいたしました。
2020.08.05
自己疼痛管理用医薬品「SyB P-1501」のライセンサーであるザ・メディシンズ・カンパニーに対する仲裁の判断について
2020.08.05
2020年12月期第２四半期決算短信〔日本基準〕(非連結)
2020.08.05
営業外費用の計上に関するお知らせ
2020.08.05
抗ウイルス薬ブリンシドフォビル注射剤において造血幹細胞移植後のアデノウイルス感染症を対象とするグローバル開発計画を策定
2020.07.30
抗がん剤「リゴセルチブ注射剤」国際共同第Ⅲ相試験（INSPIRE試験）データ分析における必要生存イベント数に到達
2020.07.28
オンコノバ社、リゴセルチブについて新型コロナウイルス感染症を対象とした米連邦政府資金によるヒト対象の試験への参加を申請
2020.07.13
再発・難治性びまん性大細胞型B細胞リンパ腫を対象としたトレアキシンとポラツズマブ ベドチン、リツキシマブとの併用療法に関する承認申請のお知らせ
2020.07.09
リゴセルチブ経口剤とアザシチジン併用の第１相臨床試験の結果がLeukemia Research誌に掲載
2020.06.23
オンコノバ社、KRAS変異を有する肺腺がんに対する抗がん剤リゴセルチブとニボルマブ併用での臨床第1/2a相試験を開始
2020.06.02
アナリストレポート[フルレポート]（シェアード・リサーチ）
2020.06.01
第三者割当により発行された第50回新株予約権（行使価額修正条項付）の大量行使、月間行使状況及び行使完了に関するお知らせ
2020.06.01
第三者割当により発行された第50回新株予約権（行使価額修正条項付）の月間行使状況に関するお知らせ
2020.05.26
アナリストレポート英語版［Clinical update］（EDISON）
2020.05.19
アナリストレポート英語版［Earnings and regulatory update］（EDISON）
2020.05.15
第25回欧州血液学会議（EHA Annual Congress）が再発・難治性びまん性大細胞型B細胞リンパ腫を対象としたトレアキシンの第3相臨床試験の抄録を採択
2020.05.13
四半期報告書－第16期第1四半期(令和2年1月1日－令和2年3月31日)
2020.05.12
アナリストレポート[アップデート]（シェアード・リサーチ）
2020.05.12
2020年12月期 第１四半期決算短信〔日本基準〕(非連結)
2020.05.12
営業外費用の計上に関するお知らせ
2020.05.12
コーポレート・ガバナンスに関する報告書 2020/05/12
2020.05.11
再発・難治性びまん性大細胞型B細胞リンパ腫を対象としたトレアキシンとリツキシマブ併用療法に関する承認申請完了のお知らせ
2020.05.11
第三者割当により発行された第50回新株予約権（行使価額修正条項付）の大量行使に関するお知らせ
2020.05.08
第三者割当により発行された第50回新株予約権（行使価額修正条項付）の大量行使に関するお知らせ
2020.05.07
第三者割当により発行された第50回新株予約権（行使価額修正条項付）の大量行使に関するお知らせ
2020.05.01
第三者割当により発行された第50回新株予約権（行使価額修正条項付）の月間行使状況に関するお知らせ
2020.04.30
キメリックス社が天然痘を対象として開発中のブリンシドフォビルの新薬承認申請について、FDAの了承を得てローリング・サブミッションを開始
2020.04.30
第三者割当により発行された第50回新株予約権（行使価額修正条項付）の大量行使に関するお知らせ
2020.04.24
当社取締役に対して発行する新株予約権（ストックオプション）の発行内容等確定に関するお知らせ
2020.04.24
当社従業員に対して発行する新株予約権（ストックオプション）の発行内容等確定に関するお知らせ
2020.04.24
訂正臨時報告書
2020.04.22
取締役の異動（退任）に関するお知らせ
2020.04.21
第三者割当により発行された第50回新株予約権（行使価額修正条項付）の大量行使に関するお知らせ
2020.04.14
第三者割当により発行された第50回新株予約権（行使価額修正条項付）の大量行使に関するお知らせ
2020.04.08
コーポレート・ガバナンスに関する報告書 2020/03/31
2020.04.07
アナリストレポート[ベーシックレポート]（フェアリサーチ）
2020.04.03
アナリストレポート[企業調査レポート]（フィスコ）
2020.04.01
第三者割当により発行された第50回新株予約権（行使価額修正条項付）の月間行使状況に関するお知らせ
2020.03.31
第15期定時株主総会の動画を掲載しました。
2020.03.31
株主通信「SymBio VISION vol.17」
2020.03.27
臨時報告書
2020.03.27
第15期定時株主総会における議決権行使の集計結果に関するお知らせ
2020.03.26
「動画で観るシンバイオ製薬」を更新しました。
2020.03.26
取締役、補欠監査役および執行役員選任に関するお知らせ
2020.03.26
当社取締役に対する新株予約権（ストックオプション）の発行に関するお知らせ
2020.03.26
当社従業員に対する新株予約権（ストックオプション）の発行に関するお知らせ
2020.03.26
臨時報告書
2020.03.26
有価証券報告書－第15期(平成31年1月1日－令和1年12月31日)
2020.03.25
アナリストレポート[フルレポート]（シェアード・リサーチ）
2020.03.25
トレアキシン急速静注製剤「RI製剤」の治験症例登録完了のお知らせ
2020.03.25
抗がん剤「リゴセルチブ注射剤」国際共同第3相試験（INSPIRE試験）目標症例登録の完了
2020.03.19
第15期定時株主総会における新型コロナウイルス感染防止への対応について
2020.03.16
第三者割当により発行される第50回及び第51回新株予約権(行使価額修正条項付)の払込完了に関するお知らせ
2020.03.06
第15期定時株主総会招集ご通知
2020.03.06
第15期定時株主総会情報「招集通知」を掲載しました。
2020.02.27
アナリストレポート[アップデート]（シェアード・リサーチ）
2020.02.27
第50回新株予約権及び第51回新株予約権(行使価額修正条項付)の発行並びに新株予約権の第三者割当契約（コミット・イシュー・プログラム）の締結に関するお知らせ
2020.02.27
取締役・監査役・補欠監査役候補者選任に関するお知らせ
2020.02.18
2019年12月期決算説明会の動画を掲載しました。
2020.02.14
コーポレート・ガバナンスに関する報告書 2020/02/14
2020.02.12
第三者割当により発行された第47回新株予約権（行使価額修正条項付）の大量行使、月間行使状況及び行使完了に関するお知らせ
2020.02.06
アナリストレポート[アップデート]（シェアード・リサーチ）
2020.02.06
2019年12月期決算短信〔日本基準〕(非連結)
2020.02.06
営業外収益の計上に関するお知らせ
2020.02.06
2020年12月期～2022年12月期（3か年）中期経営計画
2020.02.03
第三者割当により発行された第47回新株予約権（行使価額修正条項付）の月間行使状況に関するお知らせ
2020.01.15
第三者割当により発行された第47回新株予約権（行使価額修正条項付）の大量行使に関するお知らせ
2020.01.06
第三者割当により発行された第47回新株予約権（行使価額修正条項付）の月間行使状況に関するお知らせ
2019.12.19
執行役員の選任に関するお知らせ
2019.12.19
第三者割当により発行された第47回新株予約権（行使価額修正条項付）の大量行使に関するお知らせ
2019.12.17
第三者割当により発行された第47回新株予約権（行使価額修正条項付）の大量行使に関するお知らせ
2019.12.10
リゴセルチブ注射剤及び経口剤に関する2019年ASH（米国血液学会議）での発表について
2019.12.09
抗がん剤「リゴセルチブ注射剤」に関する未承認薬アクセスプログラムの共同実施について
2019.12.02
第三者割当により発行された第47回新株予約権（行使価額修正条項付）の月間行使状況に関するお知らせ
2019.11.27
第三者割当により発行された第47回新株予約権（行使価額修正条項付）の大量行使に関するお知らせ
2019.11.27
アナリストレポート[企業調査レポート]（フィスコ）
2019.11.25
アナリストレポート[フルレポート]（シェアード・リサーチ）
2019.11.25
第三者割当により発行された第47回新株予約権（行使価額修正条項付）の大量行使に関するお知らせ
2019.11.18
株主通信「SymBio VISION vol.16」
2019.11.12
第三者割当により発行された第47回新株予約権（行使価額修正条項付）の行使前倒し及び変更覚書の締結に関するお知らせ
2019.11.11
四半期報告書－第15期第3四半期(令和1年7月1日－令和1年9月30日)
2019.11.08
アナリストレポート[アップデート]（シェアード・リサーチ）
2019.11.08
2019年12月期第3四半期決算短信〔日本基準〕(非連結)
2019.11.08
営業外費用の計上に関するお知らせ
2019.11.08
リゴセルチブに関する2019年ASH（米国血液学会議）での発表について
2019.11.07
アナリストレポート[フォローアップレポート]（フェアリサーチ）
2019.11.05
抗悪性腫瘍剤「トレアキシン」の再発・難治性びまん性大細胞型B細胞リンパ腫（DLBCL）を対象とした第3相臨床試験で主要評価項目（奏効率）を達成
2019.10.25
抗がん剤「リゴセルチブ」の国際共同第3相試験（INSPIRE試験）の進捗及び今後の臨床試験計画について
2019.10.18
臨床試験における不適切行為の発生について
2019.10.04
抗ウイルス薬「ブリンシドフォビル」パイプライン概要をアップデートいたしました。
2019.10.04
抗ウイルス薬「ブリンシドフォビル」ライセンス契約が日経バイオテクに掲載されました。

出典：「日経バイオテクONLINE」2019年10月1日掲載

  • 日経BPが記事利用を許諾していますが、記事内容により特定の企業/団体や商品/サービスの購入/投資などを推奨するものではありません。
  • 掲載されている記事・写真・図表などの無断転載を禁止します。
2019.10.01
高活性の新規抗ウイルス薬「ブリンシドフォビル」に関するグローバルライセンス契約締結のお知らせ
2019.09.26
トレアキシン液剤「RTD製剤」に関する承認申請のお知らせ
2019.09.18
抗悪性腫瘍剤「トレアキシン」の再発・難治性びまん性大細胞型B細胞リンパ腫（DLBCL）を対象とした第3相臨床試験の進捗（LPLV達成）について
2019.09.17
アナリストレポート[フルレポート]（シェアード・リサーチ）
2019.08.13
2019年12月期中間決算説明会の動画を掲載しました。
2019.08.08
四半期報告書－第15期第2四半期(平成31年4月1日－令和1年6月30日)
2019.08.07
アナリストレポート[アップデート]（シェアード・リサーチ）
2019.08.07
2019年12月期第２四半期決算短信〔日本基準〕(非連結)
2019.08.07
営業外費用の計上に関するお知らせ
2019.08.07
業績予想の修正及び中期経営計画の修正に関するお知らせ
2019.07.19
株式併合による1株に満たない端数の処理に関するお知らせ
2019.06.24
アナリストレポート[フルレポート]（シェアード・リサーチ）
2019.06.17
第三者割当により発行された第46回新株予約権(行使価額修正条項付)の大量行使、権利行使完了及び月間行使状況に関するお知らせ
2019.06.13
第三者割当により発行された第46回新株予約権（行使価額修正条項付）の大量行使に関するお知らせ
2019.06.12
代表取締役の異動（辞任）及び執行役員の選任に関するお知らせ
2019.06.11
第三者割当により発行された第46回新株予約権（行使価額修正条項付）の大量行使に関するお知らせ
2019.06.10
株式併合に関する公告
2019.06.03
第三者割当により発行された第46回新株予約権(行使価額修正条項付)の月間行使状況に関するお知らせ
2019.05.28
第三者割当により発行された第46回新株予約権（行使価額修正条項付）の大量行使に関するお知らせ
2019.05.22
抗悪性腫瘍剤「トレアキシン」が前処置として使用される再生医療等製品発売のお知らせ
2019.05.15
四半期報告書－第15期第1四半期(平成31年1月1日－平成31年3月31日)
2019.05.14
アナリストレポート[アップデート]（シェアード・リサーチ）
2019.05.14
2019年12月期第1四半期決算短信〔日本基準〕(非連結)
2019.05.14
営業外費用の計上に関するお知らせ
2019.05.07
第三者割当により発行された第46回新株予約権(行使価額修正条項付)の月間行使状況に関するお知らせ
2019.04.22
当社取締役に対して発行する新株予約権（ストックオプション）の発行内容等確定に関するお知らせ
2019.04.22
当社従業員に対して発行する新株予約権（ストックオプション）の発行内容等確定に関するお知らせ
2019.04.18
第三者割当により発行された第46回新株予約権（行使価額修正条項付）の大量行使に関するお知らせ
2019.04.16
アナリストレポート[ベーシックレポート]（フェアリサーチ）を掲載しました。
2019.04.12
第三者割当により発行された第46回新株予約権（行使価額修正条項付）の大量行使に関するお知らせ
2019.04.10
第三者割当により発行された第46回新株予約権（行使価額修正条項付）の大量行使に関するお知らせ
2019.04.10
コーポレート・ガバナンスに関する報告書 2019/04/10
2019.04.10
トレアキシン液剤（急速静注製剤「RI製剤」）の治験に関する最初の患者登録のお知らせ
2019.04.10
第14期定時株主総会の動画を掲載しました。
2019.04.08
抗悪性腫瘍剤「トレアキシン」の再発・難治性びまん性大細胞型B細胞リンパ腫を対象とした第3相臨床試験における症例登録完了のお知らせ
2019.04.01
第三者割当により発行された第46回新株予約権(行使価額修正条項付)の月間行使状況に関するお知らせ
2019.04.01
抗がん剤「リゴセルチブ注射剤」の国際共同第3相試験（INSPIRE試験）症例数75％達成の発表について
2019.04.01
株主通信「SymBio VISION vol.15」
2019.03.29
第14期定時株主総会における議決権行使の集計結果に関するお知らせ
2019.03.28
株式併合及び定款の一部変更に係る承認決議に関するお知らせ
2019.03.28
当社取締役に対する新株予約権（ストックオプション）の発行に関するお知らせ
2019.03.28
当社従業員に対する新株予約権（ストックオプション）の発行に関するお知らせ
2019.03.28
取締役、監査役、補欠監査役および執行役員選任に関するお知らせ
2019.03.28
「動画で観るシンバイオ製薬」を更新しました。
2019.03.26
抗悪性腫瘍剤「トレアキシン」の腫瘍特異的T細胞輸注療法の前処置に関する一部変更承認のお知らせ
2019.03.25
アナリストレポート[フルレポート]（シェアード・リサーチ）を掲載しました。
2019.03.19
アナリストレポート[企業調査レポート]（フィスコ）を掲載しました。
2019.03.14
第三者割当により発行された第46回新株予約権（行使価額修正条項付）の行使前倒しに関するお知らせ
2019.03.11
第14期定時株主総会情報「招集通知」を掲載しました。
2019.03.09
2019年定時株主総会招集通知
2019.03.05
（訂正）「株式併合及び定款の一部変更に関するお知らせ」の一部訂正について
2019.02.28
株式併合及び定款の一部変更に関するお知らせ
2019.02.28
取締役・監査役・補欠監査役候補者選任に関するお知らせ
2019.02.21
平成30年12月期決算説明会の動画を掲載しました。
2019.02.07
2019年12月期～2022年12月期（4か年）中期経営計画
2019.02.07
営業外費用の計上に関するお知らせ
2019.02.07
2018年12月期決算短信〔日本基準〕(非連結)
2019.01.07
リゴセルチブ経口剤の第3相臨床試験に関する米国FDAへのSPA（特別プロトコル査定）申請について
2018.12.20
抗悪性腫瘍剤「トレアキシン点滴静注用25㎎」の出荷一時停止及び代替剤形出荷のお知らせ
2018.12.17
第三者割当により発行された第39回新株予約権の行使完了に関するお知らせ
2018.12.12
アナリストレポート英語版［Strategy update］（EDISON）を掲載しました。
2018.12.04
リゴセルチブ経口剤の第2相臨床試験に関する米国血液学会議での発表について
2018.11.30
アナリストレポート[フルレポート]（シェアード・リサーチ）を掲載しました。
2018.11.30
トレアキシン液剤（急速静注製剤）の臨床試験開始のお知らせ
2018.11.28
株主通信「SymBio VISION vol.14」
2018.11.12
四半期報告書－第14期第3四半期(平成30年7月1日－平成30年9月30日)
2018.11.09
アナリストレポート[アップデート]（シェアード・リサーチ）を掲載しました。
2018.11.09
平成30年12月期第3四半期決算短信〔日本基準〕(非連結)
2018.11.09
営業外収益計上に関するお知らせ
2018.11.08
アナリストレポート［フォローアップレポート］（フェアリサーチ）を掲載しました。
2018.11.06
リゴセルチブに関する2018年ASH（米国血液学会議）発表について
2018.11.05
コーポレート・ガバナンスに関する報告書 2018/11/05
2018.10.18
米国におけるリゴセルチブの新特許取得の発表について
2018.10.16
抗悪性腫瘍剤「トレアキシン」の自社販売に向けた準備開始のお知らせ
2018.10.01
第三者割当により発行された第45回新株予約権(行使価額修正条項付)の権利行使完了及び月間行使状況に関するお知らせ
2018.10.01
第三者割当により発行された第45回新株予約権(行使価額修正条項付)の月間行使状況に関するお知らせ
2018.09.27
抗悪性腫瘍剤「トレアキシン」の再生医療等製品の前処置に関する一部変更承認申請のお知らせ
2018.09.25
第三者割当により発行された第45回新株予約権（行使価額修正条項付）の大量行使に関するお知らせ
2018.09.05
第三者割当により発行された第45回新株予約権（行使価額修正条項付）の大量行使に関するお知らせ
2018.09.03
第三者割当により発行された第45回新株予約権（行使価額修正条項付）の月間行使状況に関するお知らせ
2018.08.29
抗悪性腫瘍剤「トレアキシン」と併用可能な新たな抗CD20抗体医薬品発売のお知らせ
2018.08.29
第三者割当により発行された第45回新株予約権（行使価額修正条項付）の大量行使に関するお知らせ
2018.08.27
アナリストレポート[フルレポート]（シェアード・リサーチ）を掲載しました。
2018.08.21
アナリストレポート［フォローアップレポート］（フェアリサーチ）を掲載しました。
2018.08.10
平成30年12月期中間決算説明会の動画を掲載しました。
2018.08.08
四半期報告書－第14期第2四半期(平成30年4月1日－平成30年6月30日)
2018.08.07
アナリストレポート[アップデート]（シェアード・リサーチ）を掲載しました。
2018.08.07
営業外費用の計上に関するお知らせ
2018.08.07
平成30年12月期第２四半期決算短信〔日本基準〕(非連結)
2018.08.01
第三者割当により発行された第45回新株予約権（行使価額修正条項付）の月間行使状況に関するお知らせ
2018.07.30
医療従事者向け診療ガイドライン2018年版の改訂のお知らせ
2018.07.25
第三者割当により発行された第45回新株予約権（行使価額修正条項付）の大量行使に関するお知らせ
2018.07.09
米国におけるベンダムスチン液剤の新特許取得の発表について
2018.07.04
第三者割当により発行された第45回新株予約権（行使価額修正条項付）の大量行使に関するお知らせ
2018.07.02
抗悪性腫瘍剤「トレアキシン」と抗CD20抗体医薬品との併用に関する承認のお知らせ
2018.07.02
第三者割当により発行された第45回新株予約権(行使価額修正条項付)の月間行使状況に関するお知らせ
2018.06.18
米国におけるベンダムスチン液剤のオーファンドラッグ独占権取得の発表について
2018.06.06
第三者割当により発行された第45回新株予約権（行使価額修正条項付）の大量行使に関するお知らせ
2018.06.01
第三者割当により発行された第45回新株予約権(行使価額修正条項付)の月間行使状況に関するお知らせ
2018.05.28
アナリストレポート[フルレポート]（シェアード・リサーチ）を掲載しました。
2018.05.28
進行性固形がんを対象としたトレアキシン経口剤の第1相臨床試験における最初の患者登録完了のお知らせ
2018.05.18
2018年度のトレアキシン売上高予想について
2018.05.11
四半期報告書－第14期第1四半期(平成30年1月1日－平成30年3月31日)
2018.05.10
アナリストレポート[アップデート]（シェアード・リサーチ）を掲載しました。
2018.05.10
平成30年12月期第１四半期決算短信〔日本基準〕(非連結)
2018.05.10
営業外費用の計上に関するお知らせ
2018.05.10
トレアキシンの全身性エリテマトーデスに関する慶應義塾大学との共同研究開始のお知らせ
2018.05.01
第三者割当により発行された第45回新株予約権(行使価額修正条項付き)の月間行使状況に関するお知らせ
2018.04.27
訂正臨時報告書
2018.04.26
（訂正）当社取締役に対して発行する新株予約権（ストックオプション）の発行内容等確定に関するお知らせ
2018.04.26
（訂正）当社従業員に対して発行する新株予約権（ストックオプション）の発行内容等確定に関するお知らせ
2018.04.26
訂正臨時報告書
2018.04.26
当社取締役に対して発行する新株予約権（ストックオプション）の発行内容等確定に関するお知らせ
2018.04.26
当社従業員に対して発行する新株予約権（ストックオプション）の発行内容等確定に関するお知らせ
2018.04.25
第三者割当により発行される第45回乃至第47回新株予約権(行使価額修正条項付き) の払込完了に関するお知らせ
2018.04.18
未治療低悪性度非ホジキンリンパ腫領域におけるトレアキシンの市場浸透率の50％達成のお知らせ
2018.04.10
コーポレート・ガバナンスに関する報告書
2018.04.09
アナリストレポート[アップデート]（シェアード・リサーチ）を掲載しました。
2018.04.09
第45回乃至第47回新株予約権(行使価額修正条項付)の発行(コミット・イシュー・プログラム) 及び無担保融資ファシリティ契約の締結に関するお知らせ
2018.04.06
第13期定時株主総会の動画を掲載しました。
2018.04.06
「動画で観るシンバイオ製薬」を更新しました。
2018.03.30
第13期定時株主総会における議決権行使の集計結果に関するお知らせ
2018.03.30
臨時報告書
2018.03.29
有価証券報告書－第13期(平成29年1月1日－平成29年12月31日)
2018.03.29
臨時報告書
2018.03.29
当社取締役に対する新株予約権（ストックオプション）の発行に関するお知らせ
2018.03.29
当社従業員に対する新株予約権（ストックオプション）の発行に関するお知らせ
2018.03.29
取締役、監査役、補欠監査役および執行役員選任に関するお知らせ
2018.03.29
株主通信「SymBio VISION vol.13」
2018.03.13
第13期定時株主総会情報「招集通知」を掲載しました。
2018.03.12
アナリストレポート[フルレポート]（シェアード・リサーチ）を掲載しました。
2018.03.06
取締役・監査役・補欠監査役候補者選任に関するお知らせ
2018.02.22
平成29年12月期決算説明会の動画を掲載しました。
2018.02.19
アナリストレポート[ベーシックレポート]（フェアリサーチ）を掲載しました。
2018.02.09
自己疼痛管理用医薬品「SyB P-1501」の開発中止について
2018.02.07
アナリストレポート[アップデート]（シェアード・リサーチ）を掲載しました。
2018.02.07
平成30年12月期～平成33年12月期 中期経営計画
2018.02.07
平成29年12月期決算短信〔日本基準〕(非連結)
2018.02.07
営業外収益の計上に関するお知らせ
2018.01.22
進行性固形がんを対象としたトレアキシン経口剤の第1相臨床試験の開始のお知らせ
2018.01.18
抗がん剤「rigosertib（リゴセルチブ注射剤）」のオンコノバ社による第3相国際共同試験（INSPIRE試験）に関する中間解析結果の発表について
2018.01.15
抗悪性腫瘍剤「トレアキシン」の再発・難治性びまん性大細胞型B細胞リンパ腫を適応症とした第3相臨床試験における最初の患者登録のお知らせ
2017.12.04
アナリストレポート[フルレポート]（シェアード・リサーチ）を掲載しました。
2017.11.30
ザ・メディシンズ・カンパニーとのライセンス契約の解約について
2017.11.14
株主通信「SymBio VISION vol.12」
2017.11.13
四半期報告書－第13期第3四半期(平成29年7月1日－平成29年9月30日)
2017.11.13
自己疼痛管理用医薬品「SyB P-1501」のライセンサーであるザ・メディシンズ・カンパニーに対する仲裁申し立てについて
2017.11.10
アナリストレポート[アップデート]（シェアード・リサーチ）を掲載しました。
2017.11.10
営業外収益の計上に関するお知らせ
2017.11.10
平成29年12月期第３四半期決算短信〔日本基準〕(非連結)
2017.11.02
オンコノバ社による骨髄異形成症候群（MDS）におけるリゴセルチブに関する2017年ASH（米国血液学会議）発表について
2017.10.23
アナリストレポート英語版（エジソン・インベストメント・リサーチ）を掲載しました。
2017.10.10
アナリストレポート[フルレポート]（シェアード・リサーチ）を掲載しました。
2017.10.10
高リスク骨髄異形成症候群を対象とした抗がん剤「rigosertib（リゴセルチブ経口剤）」の単剤による国内第1相臨床試験における最初の患者登録のお知らせ
2017.09.21
アナリストレポート[アップデート]（シェアード・リサーチ）を掲載しました。
2017.09.21
業績予想の修正に関するお知らせ
2017.09.21
ベンダムスチン液剤（RTD製剤及びRI製剤）に関するライセンス契約締結のお知らせ
2017.09.11
アナリストレポート[フルレポート]（シェアード・リサーチ）を掲載しました。
2017.08.31
抗悪性腫瘍剤「トレアキシン」の再発・難治性びまん性大細胞型B細胞リンパ腫を適応症とした第3相臨床試験の開始のお知らせ
2017.08.30
抗悪性腫瘍剤「トレアキシン」の製造販売承認事項に係わる一部変更承認申請のお知らせ
2017.08.25
第三者割当による第42回新株予約権の発行に係る払込完了のお知らせ
2017.08.09
自己疼痛管理用医薬品「SyB P-1501」の第3相臨床試験の進捗状況について
2017.08.09
第三者割当による第42回新株予約権の募集に関するお知らせ
2017.08.09
有価証券届出書（参照方式）
2017.08.07
平成29年12月期中間決算説明会の動画を掲載しました。
2017.08.04
四半期報告書－第13期第2四半期(平成29年4月1日－平成29年6月30日)
2017.08.03
アナリストレポート[アップデート]（シェアード・リサーチ）を掲載しました。
2017.08.03
営業外収益の計上に関するお知らせ
2017.08.03
平成29年12月期第２四半期決算短信〔日本基準〕(非連結)
2017.07.26
オンコノバ社による小児のRAS関連疾患におけるリゴセルチブの評価を目的とした共同臨床研究プログラムの設置の発表について
2017.07.05
テキサス大学MDアンダーソンがんセンター高橋康一先生のSAB委員就任について
2017.06.30
高リスク骨髄異形成症候群を対象とした抗がん剤「rigosertib（リゴセルチブ経口剤）」の単剤による国内第1相臨床試験の開始のお知らせ
2017.06.05
自己疼痛管理用医薬品「SyB P-1501」のライセンサーであるザ・メディシンズ・カンパニーによる米国証券取引委員会への報告書（Form 8-K）の内容について
2017.06.01
アナリストレポート[フルレポート]（シェアード・リサーチ）を掲載しました。
2017.05.11
アナリストレポート[アップデート]（シェアード・リサーチ）を掲載しました。
2017.05.11
四半期報告書－第13期第1四半期(平成29年1月1日－平成29年3月31日)
2017.05.11
平成29年12月期第１四半期決算短信〔日本基準〕(非連結)
2017.05.11
営業外費用の計上に関するお知らせ
2017.05.11
自己疼痛管理用医薬品「SyB P-1501」の第３相臨床試験の新規症例登録の一時的な中断のお知らせ
2017.04.24
訂正臨時報告書
2017.04.24
当社取締役に対して発行する新株予約権（ストックオプション）の発行内容等確定に関するお知らせ
2017.04.24
当社従業員に対して発行する新株予約権（ストックオプション）の発行内容等確定に関するお知らせ
2017.04.11
第12期定時株主総会の動画を掲載しました。
2017.04.05
コーポレート・ガバナンスに関する報告書 2017/04/05
2017.03.30
臨時報告書
2017.03.30
有価証券報告書－第12期(平成28年1月1日－平成28年12月31日)
2017.03.30
第12期定時株主総会における議決権行使の集計結果に関するお知らせ
2017.03.29
臨時報告書
2017.03.29
当社取締役に対する新株予約権（ストックオプション）の発行に関するお知らせ
2017.03.29
当社従業員に対する新株予約権（ストックオプション）の発行に関するお知らせ
2017.03.29
役員選任に関するお知らせ
2017.03.29
「動画で観るシンバイオ製薬」を更新しました。
2017.03.29
株主通信「SymBio VISION vol.11」
2017.03.22
アナリストレポート[フルレポート]（シェアード・リサーチ）を掲載しました。
2017.03.22
個人投資家説明会の動画を掲載しました。
2017.03.06
第12期定時株主総会情報「招集通知」を掲載しました。
2017.02.24
代表取締役の異動及び取締役・監査役候補者の選任に関するお知らせ
2017.02.24
第三者割当による第３回無担保転換社債型新株予約権付社債及び第39回新株予約権の資金使途変更に関するお知らせ
2017.02.23
平成28年12月期決算説明会の動画を掲載しました。
2017.02.09
アナリストレポート[アップデート]（シェアード・リサーチ）を掲載しました。
2017.02.09
平成29年12月期～平成31年12月期 中期経営計画
2017.02.09
平成28年12月期決算短信〔日本基準〕(非連結)
2017.02.09
営業外収益の計上に関するお知らせ
2017.02.01
TTR1ナノアゴニスト分子を用いた抗がん治療薬に関する帝京平成大学との共同研究開発の終了について
2017.01.31
抗悪性腫瘍剤「トレアキシン®点滴静注用25㎎」の国内販売開始のお知らせ
2016.12.19
アナリストレポート（シェアード・リサーチ）を掲載しました。
2016.12.19
抗悪性腫瘍剤「トレアキシン®」の未治療の低悪性度非ホジキンリンパ腫及びマントル細胞リンパ腫に対する効能追加承認取得のお知らせ
2016.12.06
オンコノバ社による高リスク骨髄異形成症候群（MDS）患者を対象としたリゴセルチブ（経口剤）第Ⅱ相臨床試験に関する2016年ASH（米国血液学会議）発表について
2016.11.22
自己疼痛管理用医薬品「SyB P-1501」の第Ⅲ相臨床試験における最初の患者登録のお知らせ
2016.11.21
臨時株主総会の動画を掲載しました。
2016.11.14
臨時報告書
2016.11.14
四半期報告書－第12期第3四半期(平成28年7月1日－平成28年9月30日)
2016.11.14
臨時株主総会における議決権行使の集計結果に関するお知らせ
2016.11.11
アナリストレポート（シェアード・リサーチ）を掲載しました。
2016.11.11
平成28年12月期　第３四半期決算短信[日本基準](非連結)
2016.11.11
営業外費用の計上に関するお知らせ
2016.11.04
株主通信「SymBio VISION vol.10」
2016.10.20
Rigosertibの医薬品一般的名称のお知らせ ～「リゴセルチブナトリウム」～
2016.10.20
臨時株主総会情報「招集通知」を掲載しました。
2016.10.03
臨時報告書
2016.10.03
臨時報告書
2016.10.03
主要株主及び主要株主である筆頭株主の異動に関するお知らせ
2016.09.28
抗悪性腫瘍剤「トレアキシン®点滴静注用25㎎」の国内製造販売承認取得のお知らせ
2016.09.27
リゴサチブ経口剤の国際共同第Ⅲ相臨床試験計画に関するオンコノバ社による米国食品医薬品局への第Ⅱ相臨床試験終了時相談結果の発表について
2016.09.15
臨時株主総会招集のための基準日設定に関するお知らせ
2016.09.15
定款一部変更に関するお知らせ
2016.09.15
臨時株主総会招集のための基準日設定公告
2016.09.15
個人投資家説明会の動画を掲載しました。
2016.09.08
アナリストレポート（シェアード・リサーチ）を掲載しました。
2016.08.26
抗悪性腫瘍剤「トレアキシン®」の慢性リンパ性白血病に対する効能追加承認取得のお知らせ
2016.08.08
平成28年12月期中間決算説明会の動画を掲載しました。
2016.08.05
四半期報告書－第12期第2四半期(平成28年4月1日－平成28年6月30日)
2016.08.04
アナリストレポート（シェアード・リサーチ）を掲載しました。
2016.08.04
平成28年12月期　第２四半期決算短信[日本基準](非連結)
2016.08.04
営業外費用の計上に関するお知らせ
2016.07.19
抗がん剤「rigosertib（リゴサチブ注射剤）」の再発・難治性の高リスク骨髄異形成症候群（MDS）を対象とした第Ⅲ相国際共同試験の日本における最初の患者登録のお知らせ
2016.07.11
台湾における抗がん剤 ベンダムスチンの販売マイルストーン達成並びに一時金受領のお知らせ
2016.06.16
コーポレート・ガバナンスに関する報告書 2016/06/16
2016.06.14
オンコノバ社による高リスク骨髄異形成症候群(MDS)患者を対象としたリゴサチブ（経口剤）第Ⅱ相臨床試験に関する第21回欧州血液学会発表について
2016.06.13
アナリストレポート（シェアード・リサーチ）を掲載しました。
2016.06.13
自己疼痛管理用医薬品「SyB P-1501」の第Ⅲ相臨床試験開始のお知らせ
2016.06.10
投資経済に弊社の記事が掲載されました。
2016.06.08
臨時報告書
2016.06.08
主要株主の異動に関するお知らせ
2016.06.07
オンコノバ社による抗がん剤 rigosertib（リゴサチブ）の2016年臨床腫瘍学会年次総会における発表内容について
2016.06.02
オンコノバ社による抗がん剤 rigosertib（リゴサチブ）の2016年臨床腫瘍学会年次総会における発表について
2016.05.30
臨時報告書
2016.05.30
主要株主の異動に関するお知らせ
2016.05.30
アナリストレポート（シェアード・リサーチ）を掲載しました。
2016.05.24
臨時報告書
2016.05.24
主要株主の異動に関するお知らせ
2016.05.20
臨時株主総会開催中止及び基準日取消しに関するお知らせ
2016.05.20
臨時報告書
2016.05.19
主要株主及び主要株主である筆頭株主の異動に関するお知らせ
2016.05.11
四半期報告書－第12期第1四半期(平成28年1月1日－平成28年3月31日)
2016.05.11
米国における子会社設立に関するお知らせ
2016.05.10
アナリストレポート（シェアード・リサーチ）を掲載しました。
2016.05.10
臨時株主総会招集のための基準日設定に関するお知らせ
2016.05.10
平成28年12月期　第１四半期決算短信[日本基準](非連結)
2016.05.10
営業外費用の計上に関するお知らせ
2016.04.22
第三者割当による第3回無担保転換社債型新株予約権付社債及び第39回新株予約権の発行に係る払込完了のお知らせ
2016.04.14
訂正臨時報告書
2016.04.14
当社取締役に対して発行する新株予約権（ストックオプション）の発行内容等確定に関するお知らせ
2016.04.14
当社従業員に対して発行する新株予約権（ストックオプション）の発行内容等確定に関するお知らせ
2016.04.08
訂正有価証券届出書（参照方式）
2016.04.06
アナリストレポート（シェアード・リサーチ）を掲載しました。
2016.04.06
コーポレート・ガバナンスに関する報告書 2016/04/06
2016.04.06
第三者割当による第３回無担保転換社債型新株予約権付社債及び第39回新株予約権の募集に関するお知らせ
2016.04.06
有価証券届出書（参照方式）
2016.04.01
第11期定時株主総会の動画を掲載しました。
2016.03.31
臨時報告書
2016.03.31
（訂正）「役員選任に関するお知らせ」の一部訂正について
2016.03.31
第11期定時株主総会における議決権行使の集計結果に関するお知らせ
2016.03.31
有価証券報告書－第11期(平成27年1月1日－平成27年12月31日)
2016.03.30
臨時報告書
2016.03.30
当社取締役に対する新株予約権（ストックオプション）の発行に関するお知らせ
2016.03.30
当社従業員に対する新株予約権（ストックオプション）の発行に関するお知らせ
2016.03.30
役員選任に関するお知らせ
2016.03.30
株主通信「SymBio VISION vol.09」
2016.03.30
「動画で観るシンバイオ製薬」を更新しました。
2016.03.23
アナリストレポート（エジソン・インベストメント・リサーチ）を掲載しました。
2016.03.21
アナリストレポート（エジソン・インベストメント・リサーチ）を掲載しました。
2016.03.12
2016年定時株主総会招集通知
2016.03.11
株主総会情報「招集通知」を掲載しました。
2016.03.10
アナリストレポート（シェアード・リサーチ）を掲載しました。
2016.03.10
定款一部変更及び取締役候補者選任に関するお知らせ
2016.03.10
抗がん剤 rigosertib（リゴサチブ）の欧米における試験結果の論文掲載について
2016.02.25
平成27年12月期決算説明会の動画を掲載しました。
2016.02.19
個人投資家説明会の動画を掲載しました。
2016.02.10
アナリストレポート（シェアード・リサーチ）を掲載しました。
2016.02.10
平成28年12月期～平成30年12月期　中期経営計画
2016.02.10
平成27年12月期決算短信〔日本基準〕(非連結)
2016.02.10
営業外費用の計上に関するお知らせ
2016.02.08
TTR1ナノアゴニスト分子を用いた抗がん治療薬に関する帝京平成大学との共同研究開発契約の締結について
2016.02.04
欧州におけるベンダムスチンの承認審査状況に関するお知らせ
2015.12.28
抗がん剤「rigosertib（リゴサチブ注射剤）」の再発・難治性の高リスク骨髄異形成症候群（MDS）を対象とした第Ⅲ相国際共同試験の日本における試験開始のお知らせ
2015.12.24
抗悪性腫瘍剤「トレアキシン®」の初回治療の低悪性度非ホジキンリンパ腫及びマントル細胞リンパ腫を予定適応症とした効能追加の承認申請のお知らせ
2015.12.24
抗悪性腫瘍剤「トレアキシン®」の慢性リンパ性白血病を予定適応症とした効能追加の承認申請のお知らせ
2015.12.24
抗悪性腫瘍剤「トレアキシン®」小容量製剤の国内製造販売承認申請のお知らせ
2015.12.08
アナリストレポート（シェアード・リサーチ）を掲載しました。
2015.12.08
抗がん剤 rigosertib（リゴサチブ）経口剤の欧米における開発状況（米国血液学会議における試験結果の発表）
2015.12.08
抗がん剤 rigosertib（リゴサチブ）注射剤の欧米における開発状況（第Ⅲ相国際共同試験 最初の患者登録完了）
2015.12.07
抗がん剤「rigosertib（リゴサチブ経口剤）」の高リスク骨髄異形成症候群（MDS）を対象としたアザシチジンとの併用による第Ⅰ相臨床試験開始のお知らせ
2015.12.01
アナリストレポート（エジソン・インベストメント・リサーチ）を掲載しました。
2015.11.30
アナリストレポート（エジソン・インベストメント・リサーチ）を掲載しました。
2015.11.24
欧州における術後自己疼痛管理用医薬品「IONSYS®」承認取得のお知らせ
2015.11.06
アナリストレポート（シェアード・リサーチ）を掲載しました。
2015.11.06
平成27年12月期第　３四半期決算短信[日本基準](非連結)
2015.11.06
営業外費用の計上に関するお知らせ
2015.10.30
抗がん剤「rigosertib（リゴサチブ注射剤）」の骨髄異形成症候群（MDS）を対象とした第Ⅰ相臨床試験終了のお知らせ
2015.10.20
日経産業新聞（2015年10月20日付）に弊社関連の記事が掲載されました。
2015.10.19
抗悪性腫瘍剤「トレアキシン®」の慢性リンパ性白血病 を対象とした第Ⅱ相臨床試験終了のお知らせ
2015.10.19
抗がん剤 rigosertib（リゴサチブ）注射剤の第Ⅲ相国際共同試験参加決定のお知らせ
2015.10.06
THE WALL STREET JOURNAL（2015年10月6日付）に弊社関連の記事が掲載されました。
2015.10.05
術後自己疼痛管理用医薬品「IONSYS®」に関するライセンス契約締結のお知らせ
2015.09.01
アナリストレポート（シェアード・リサーチ）を掲載しました。
2015.08.28
抗がん剤 rigosertib（リゴサチブ）注射剤の欧米における開発状況
2015.08.17
平成27年12月期　中間決算説明会の動画を掲載しました。
2015.08.17
Onconova（オンコノバ）社によるrigosertib（リゴサチブ）経口剤とアザシチジンの併用療法による欧米での第II相臨床試験の進捗
2015.08.17
抗がん剤 rigosertib（リゴサチブ）注射剤の欧米における開発状況
2015.08.06
日経産業新聞フォーラム2015のご案内
2015.08.05
アナリストレポート（シェアード・リサーチ）を掲載しました。
2015.08.05
平成27年12月期　第２四半期決算短信[日本基準](非連結)
2015.08.05
営業外収益の計上に関するお知らせ
2015.06.26
抗がん剤rigosertib（リゴサチブ経口剤）の骨髄異形成症候群（MDS）を対象とした第Ⅰ相臨床試験終了のお知らせ
2015.06.23
コーポレート・ガバナンスに関する報告書 2015/06/23
2015.05.07
アナリストレポート（シェアード・リサーチ）を掲載しました。
2015.05.07
平成27年12月期　第１四半期決算短信[日本基準](非連結)
2015.05.07
営業外費用の計上に関するお知らせ
2015.04.10
当社取締役に対して発行する新株予約権（ストックオプション）の発行内容等確定に関するお知らせ
2015.04.10
当社従業員に対して発行する新株予約権（ストックオプション）の発行内容等確定に関するお知らせ
2015.04.07
コーポレート・ガバナンスに関する報告書(内国株券) 2015/04/07
2015.04.03
従業員持株会設立に関するお知らせ
2015.03.27
第10期定時株主総会における議決権行使の集計結果に関するお知らせ
2015.03.26
当社取締役に対する新株予約権（ストックオプション）の発行に関するお知らせ
2015.03.26
当社従業員に対する新株予約権（ストックオプション）の発行に関するお知らせ
2015.03.26
役員選任に関するお知らせ
2015.03.25
薬事日報（2015年3月25日付）に弊社社長吉田文紀の取材記事が掲載されました。
2015.03.18
アナリストレポート（シェアード・リサーチ）を掲載しました。
2015.03.09
第10期定時株主総会招集ご通知の一部修正について
2015.03.06
株主総会情報「招集通知」を掲載しました。
2015.03.05
取締役候補者及び監査役候補者選任に関するお知らせ
2015.02.12
アナリストレポート（シェアード・リサーチ）を掲載しました。
2015.02.10
平成27年12月期～平成29年12月期　中期経営計画
2015.02.10
平成26年12月期決算短信〔日本基準〕(非連結)
2015.02.10
営業外収益の計上に関するお知らせ
2015.02.03
抗がん剤 rigosertib（リゴサチブ）の欧米における開発状況
2015.01.26
スポンサー付きADR（米国預託証券）プログラム設立に関するお知らせ
2015.01.13
スポンサー付きADR（米国預託証券）プログラム設立届けに関するお知らせ
2015.01.13
抗がん剤「rigosertib（リゴサチブ、注射剤）」の再発・難治性骨髄異形成症候群（MDS）を対象とした第Ⅰ相臨床試験症例登録完了のお知らせ
2014.12.24
中期経営計画の修正に関するお知らせ
2014.12.24
平成26年12月期～平成28年12月期 中期経営計画（修正）
2014.12.01
第三者割当による第2回無担保転換社債型新株予約権付社債及び第34回新株予約権の発行に係る払込完了のお知らせ
2014.11.14
第三者割当による第２回無担保転換社債型新株予約権付社債及び第34回新株予約権の募集に関するお知らせ
2014.11.13
アナリストレポート（シェアード・リサーチ）を掲載しました。
2014.11.13
業績予想の修正に関するお知らせ
2014.11.10
アナリストレポート（シェアード・リサーチ）を掲載しました。
2014.11.07
平成26年12月期　第３四半期決算短信[日本基準](非連結)
2014.11.07
営業外収益の計上に関するお知らせ
2014.11.06
抗悪性腫瘍剤「トレアキシン®」の、慢性リンパ性白血病を対象とした第Ⅱ相臨床試験症例登録完了のお知らせ
2014.11.04
アナリストレポート（シェアード・リサーチ）を掲載しました。
2014.10.13
アナリストレポート（エジソン・インベストメント・リサーチ）を掲載しました。
2014.09.19
主要株主の異動に関するお知らせ
2014.09.18
本店移転に関するお知らせ
2014.09.09
日刊工業新聞（2014年09月09日付）に弊社関連の記事が掲載されました。
2014.08.14
抗がん剤 rigosertib（リゴサチブ：注射剤及び経口剤）の欧米における開発状況について
2014.08.12
日刊工業新聞（2014年08月12日付）に弊社社長吉田文紀の取材記事が掲載されました。
2014.08.06
平成26年12月期　第２四半期決算短信[日本基準](非連結)
2014.08.06
営業外費用の計上に関するお知らせ
2014.06.18
韓国における悪性リンパ腫治療薬SyB L-0501の追加承認取得について
2014.06.18
日本IBMの情報WEBサイト「Mugendai（無限大）」に、弊社社長吉田文紀の取材記事（後編）が掲載されました。
2014.06.12
日本IBMの情報WEBサイト「Mugendai（無限大）」に、弊社社長吉田文紀の取材記事（前編）が掲載されました。
2014.05.08
平成26年12月期　第１四半期決算短信[日本基準](非連結)
2014.05.08
営業外費用の計上に関するお知らせ
2014.04.30
当社取締役に対して発行する新株予約権の発行内容等確定に関するお知らせ
2014.04.30
当社従業員に対して発行する新株予約権の発行内容等確定に関するお知らせ
2014.04.30
行使価額の調整に関するお知らせ
2014.04.15
当社取締役に対する新株予約権（ストックオプション）の発行に関するお知らせ
2014.04.15
当社従業員に対する新株予約権（ストックオプション）の発行に関するお知らせ
2014.03.28
第9期定時株主総会における議決権行使の集計に関するお知らせ
2014.03.27
人事異動のお知らせ
2014.03.27
役員選任に関するお知らせ
2014.03.06
定款一部変更及び取締役候補者の選任に関するお知らせ
2014.03.06
当社取締役に対する新株予約権（ストックオプション）の発行に関するお知らせ
2014.02.20
米国オンコノバ社が実施中の抗がん剤「rigosertib（リゴサチブ、注射剤）」の第Ⅲ相臨床試験結果（米国）について
2014.02.20
平成26年12月期～平成28年12月期 中期経営計画（LRP）
2014.02.12
平成25年12月期　決算短信[日本基準]（非連結）
2013.12.20
行使価額の調整に関するお知らせ
2013.12.19
第三者割当増資における発行株式数の確定及び主要株主の異動に関するお知らせ
2013.12.18
米国オンコノバ社が抗がん剤「rigosertib（リゴサチブ、注射剤）」の膵臓がんを対象とする第Ⅲ相試験の中間解析結果について発表を行いました。
2013.12.10
米国オンコノバ社が抗がん剤「rigosertib（リゴサチブ、経口剤）」の第Ⅱ相臨床試験結果（米国）を2013年度米国血液学会年次総会で発表
2013.11.27
発行価格及び売出価格等の決定に関するお知らせ
2013.11.27
行使価額の調整に関するお知らせ
2013.11.19
新株式発行及び株式の売出し並びに主要株主の異動に関するお知らせ
2013.11.14
米国オンコノバ社が抗がん剤「rigosertib（リゴサチブ）」の臨床試験の進捗に関する内容を含む2013年度第3四半期決算発表を行いました。
2013.11.08
平成25年12月期　第３四半期決算短信[日本基準]（非連結）
2013.11.01
抗悪性腫瘍剤「トレアキシン®」の開発状況について
2013.10.18
当社社外取締役Dr. George Morstynが、ATSE (The Australian Academy of Technological Sciences and Engineering)のフェローに選出されました。
2013.10.15
第75回日本血液学会学術集会において、ベンダムスチンに関する複数の発表がなされ、日経メディカルオンラインに掲載されました
2013.09.02
平成25年12月期中間決算説明会の動画を掲載しました
2013.08.07
平成25年12月期　第２四半期決算短信[日本基準]（非連結）
2013.07.26
業績予想の修正に関するお知らせ
2013.07.26
米国オンコノバ社がNASDAQに上場しました。
2013.07.19
CSRの取り組みに「社長対談」の谷本寛治先生との対談その2を掲載しました。
2013.06.10
医学雑誌「Journal of Clinical Oncology」に、再発難治性中高悪性度非ホジキンリンパ腫を対象とした第Ⅱ相試験の成績が掲載されました。
2013.06.03
米国オンコノバ社が抗がん剤「rigosertib（リゴサチブ、経口剤）」の第Ⅱ相臨床試験結果（米国）を2013年度米国臨床腫瘍学会年次総会で発表
2013.05.29
当社取締役に対して発行する新株予約権（ストックオプション）の発行内容等確定に関するお知らせ
2013.05.29
当社従業員に対して発行する新株予約権（ストックオプション）の発行内容等確定に関するお知らせ
2013.05.14
当社取締役に対する新株予約権（ストックオプション）の発行に関するお知らせ
2013.05.14
当社従業員に対する新株予約権（ストックオプション）の発行に関するお知らせ
2013.05.14
平成25年12月期　第１四半期決算短信[日本基準]（非連結）
2013.05.14
営業外費用の計上に関するお知らせ
2013.05.13
主要株主の異動に関するお知らせ
2013.05.10
米国オンコノバ社が抗がん剤「rigosertib（リゴサチブ, 注射剤）」の再発・難治性高リスク骨髄異形成症候群（MDS）の第Ⅲ相臨床試験の患者登録を完了
2013.05.08
抗悪性腫瘍剤「トレアキシン®」の慢性リンパ性白血病の第Ⅱ相臨床試験開始について
2013.05.07
医学雑誌「Journal of Clinical Oncology」の電子速報版に、再発難治性中高悪性度非ホジキンリンパ腫を対象とした第Ⅱ相試験の成績が掲載されました。
2013.05.07
CSRの取り組みに「社長対談」の谷本寛治先生との対談を掲載しました。
2013.04.30
新株予約権（ストックオプション）の発行取り止めのお知らせ
2013.04.12
当社取締役に対する新株予約権（ストックオプション）の発行に関するお知らせ
2013.04.12
当社従業員に対する新株予約権（ストックオプション）の発行に関するお知らせ
2013.03.29
第8期定時株主総会における議決権行使の集計結果
2013.03.29
株主総会情報ページを更新しました
2013.03.28
役員選任に関するお知らせ
2013.03.26
抗がん剤「rigosertib（リゴサチブ、経口剤）」の初回治療骨髄異形成症候群（MDS）の第I相臨床試験開始について
2013.03.26
平成24年12月期決算説明会の動画を掲載しました
2013.03.26
CSRの取り組みに「社長対談」の星崎達雄様との対談その2を掲載しました。
2013.03.15
抗悪性腫瘍剤「トレアキシン®点滴静注用100mg」の承認条件（全例調査）解除について
2013.03.07
役員選任に関するお知らせ
2013.03.07
当社取締役に対する新株予約権（ストックオプション）の発行に関するお知らせ
2013.03.06
抗悪性腫瘍剤「トレアキシン®」の初回治療低悪性度非ホジキンリンパ腫及びマントル細胞リンパ腫の第Ⅱ相臨床試験の症例登録完了のお知らせ
2013.02.20
医学雑誌「The Lancet」のOnline Firstに、低悪性度非ホジキンリンパ腫及びマントル細胞リンパ腫患者の初回治療に関する報告が掲載されました。
2013.02.18
人事異動のお知らせ
2013.02.14
平成24年12月期 決算短信〔日本基準〕（非連結）
2013.02.14
平成25年12月期～平成27年12月期 中期経営計画
2013.02.14
営業外費用の計上に関するお知らせ
2013.01.28
経皮吸収型持続性制吐剤「Syb D-0701」第Ⅱ相臨床試験の終了に関するお知らせ
2013.01.15
第三者割当による第１回無担保転換社債型新株予約権付社債及び第29回新株予約権の発行に係る払込完了のお知らせ
2013.01.10
人事異動のお知らせ
2013.01.07
抗悪性腫瘍剤「トレアキシン®」の慢性リンパ性白血病の第Ⅱ相臨床試験の治験届受理について
2012.12.27
第三者割当による第１回無担保転換社債型新株予約権付社債及び第29回新株予約権の募集発行に関するお知らせ
12月27日の資金調達に関して、割当先の株式会社ウィズ・パートナーズからもプレスリリースが開示されています。
2012.12.27
抗がん剤「rigosertib（リゴサチブ、経口剤）」の初回治療骨髄異形成症候群（MDS）の第I相臨床試験の治験届受理について
2012.12.25
「悪性リンパ腫のお話」を掲載しました。
2012.11.19
CSRの取り組みに「社長対談」の星崎達雄様との対談を掲載しました。
2012.11.09
業績予想の修正に関するお知らせ
2012.11.09
平成24年12月期 第3四半期決算短信〔日本基準〕（非連結）
2012.11.09
営業外費用の計上に関するお知らせ
2012.11.02
マーケット情報番組「JASDAQ ストックボイス」に当社社長が出演しました
2012.10.26
第74回日本血液学会学術集会において、ベンダムスチンの日本での臨床試験に関する結果が発表され、日経メディカルオンラインに掲載されました
2012.10.24
経皮吸収型持続性制吐剤「SyB D-0701」第Ⅱ相臨床試験の症例登録完了のお知らせ
2012.09.28
当社従業員に対して発行する新株予約権（ストックオプション）の発行内容等確定に関するお知らせ
2012.09.20
抗がん剤「rigosertib（リゴサチブ）」 導入元のオンコノバ社がバクスター社と欧州における業務提携を発表
2012.09.13
当社従業員に対する新株予約権（ストックオプション）の発行に関するお知らせ
2012.09.04
株主通信「SymBio VISION vol.02」を掲載しました。
2012.08.08
平成24年12月期 第2四半期決算短信〔日本基準〕（非連結）
2012.08.08
営業外費用の計上に関するお知らせ
2012.07.20
役員の人事異動に関するお知らせ
2012.07.06
執行役員の選任に関するお知らせ
2012.06.29
抗がん剤「rigosertib（リゴサチブ）」の再発・難治性骨髄異形成症候群（MDS）の第I相臨床試験開始について
2012.06.14
抗悪性腫瘍剤「トレアキシン®」の慢性リンパ性白血病を対象とするオーファンドラッグ指定のお知らせ
2012.06.04
抗悪性腫瘍剤「トレアキシン®」の中高悪性度非ホジキンリンパ腫の日本での第Ⅱ相臨床試験結果を米国臨床腫瘍学会(ASCO)で発表～奏効率63% 完全寛解率 37% 無増悪生存期間 6.7ヶ月～
2012.06.01
第48回米国臨床腫瘍学会年次総会でシンバイオのパイプラインに関連する最新試験データを発表
2012.05.30
抗悪性腫瘍剤「トレアキシン®」の再発・難治性中高悪性度非ホジキンリンパ腫の開発状況に関するお知らせ
2012.05.15
米国オンコノバ社が抗がん剤「Rigosertib（経口剤）」の初回治療骨髄異形成症候群（MDS）の第Ⅱ相臨床試験を開始
2012.05.11
平成24年12月期 第１四半期決算短信〔日本基準〕（非連結）
2012.05.11
営業外費用の計上に関するお知らせ
2012.05.10
東京大学医科学研究所の学友会セミナーにて、当社社長が講演を行います。
2012.05.02
当社取締役に対して発行する新株予約権（ストックオプション）の発行内容等確定に関するお知らせ
2012.05.02
当社従業員に対して発行する新株予約権（ストックオプション）の発行内容等確定に関するお知らせ
2012.04.17
当社取締役に対する新株予約権（ストックオプション）の発行に関するお知らせ
2012.04.17
当社従業員に対する新株予約権（ストックオプション）の発行に関するお知らせ
2012.04.16
BioCentury社主催のFuture Leaders in the Biotech Industry Conference(2012年4月20日、New York)にて、シンバイオが唯一の日本企業として参加し、当社社長がプレゼンテーションを行います。
2012.03.30
第7期定時株主総会における議決権行使の集計結果
2012.03.30
株主総会情報ページを更新しました
2012.03.29
抗がん剤「rigosertib(リゴサチブ、注射剤)」の再発・難治性骨髄形成症候群(MDS)の第Ⅰ相臨床試験の治験届受理について
2012.03.27
CSRの取り組みに「社長対談」の松田修一先生との対談（後編）を掲載しました。
2012.03.16
平成23年12月期決算説明会の動画を掲載しました
2012.03.09
第７期定時株主総会情報掲載しました
2012.03.07
社外取締役候補者の選任に関するお知らせ
2012.03.07
監査役退任に関するお知らせ
2012.03.07
当社取締役に対する新株予約権(ストックオプション)の発行に関するお知らせ
2012.02.24
悪性リンパ腫治療薬SyB L-0501の台湾における販売開始について
2012.02.21
CSRの取り組みに「社長対談」の松田修一先生との対談（前編）を掲載しました。
2012.02.14
平成23年12月期決算短信[日本基準]（非連結）
2012.02.14
平成24年12月期～平成27年12月期　中期経営計画
2012.02.03
平成23年12月期業績予想の修正に関するお知らせ
2012.01.17
「注目を浴びる抗がん剤」についての調査・分析結果としてシンバイオに関する記事がミクスOnlineに掲載されました
2012.01.10
CSRの取り組みに「社長対談」の岸本葉子さんとの対談（後編）を掲載しました。
2012.01.02
日経バイオテク掲載記事 - 新春展望2012、今年は成長性確保の年に
2011.12.26
抗がん剤「SyB L-0501」の再発・難治性多発性骨髄腫の第Ⅱ相臨床試験開始について
2011.12.26
本日の一部報道について
2011.12.16
CSRの取組みに「社長対談」を掲載しました。第1回は岸本葉子さんとの対談です。
2011.12.14
米国血液学会（ASH）でのベンダムスチンに関する学会発表の内容が日経メディカルオンラインに掲載されました
2011.12.13
米国オンコノバ社が抗がん剤「Rigosertib(経口)」の第Ⅰ相臨床試験結果(米国)を第53回米国血液学会で発表
2011.11.14
抗がん剤「SyB L-0501」の再発・難治性多発性骨髄腫の第Ⅱ相臨床試験の治験届受理について
2011.11.11
平成23年12月期　第3四半期決算短信〔日本基準〕（非連結）
2011.11.11
営業外収益及び営業外費用の計上に関するお知らせ
2011.11.10
抗がん剤「SyB L-0501」の初回治療低悪性度非ホジキンリンパ腫およびマントル細胞リンパ腫の第Ⅱ相臨床試験開始について
2011.10.25
マーケット情報番組「ストックボイス」に当社社長が出演しました
2011.10.25
第三者割当増資の結果に関するお知らせ
2011.10.21
悪性リンパ腫治療薬SyB L-0501の台湾における承認取得について
2011.10.20
当社は大阪証券取引所JASDAQ市場グロースに上場いたしました
2011.10.20
大阪証券取引所JASDAQ市場グロースへの上場に伴う当社決算情報等のお知らせ
2011.10.20
平成23年12月期～平成27年12月期 中期経営計画（新規）
2011.10.19
ホームページをリニューアルしました。
2011.10.11
株式発行価格及び売出価格の決定並びに売出株式数決定のお知らせ
2011.09.29
募集株式の払込金額及びブックビルディングの仮条件決定のお知らせ
2011.09.14
募集株式発行並びに株式売出に関する取締役会決議のお知らせ
2011.09.14
平成23年12月期の業績予想について
2011.08.26
国際的なバイオ・製薬業界の専門誌BioCenturyに、オンコノバ社から導入したRigosertib（開発コード：SyB L-1101/SyB C-1101）に関する記事が掲載されました
2011.07.11
米国オンコノバ社と抗がん剤に関するライセンス契約を締結
2011.06.03
韓国におけるベンダムスチン塩酸塩（SyB L-0501）の承認取得について
2011.05.11
人事異動のお知らせ
2011.02.25
第三者割当増資完了のお知らせ
2010.12.22
経皮吸収型制吐剤「SyB D-0701」の第Ⅱ相臨床試験を開始
2010.12.10
抗悪性腫瘍剤「トレアキシン®」の国内販売開始のお知らせ
2010.10.27
抗悪性腫瘍剤「トレアキシン®」の国内製造販売承認取得のお知らせ
2010.10.04
【ニュースフラッシュ】
10月1日に行われた厚労省薬事分科会において、SyB L-0501（一般名：ベンダムスチン塩酸塩）の製造販売承認が了承されました
2010.09.29
「日経メディカルオンライン」に、SyB L-0501(一般名：ベンダムスチン塩酸塩）の第Ⅱ相臨床試験成果の記事が掲載されました
2010.09.07
低悪性度非ホジキンリンパ腫、および慢性リンパ性白血病を適応症として「Symbenda®」（一般名：ベンダムスチン塩酸塩）をシンガポールで新発売
2010.09.06
【ニュースフラッシュ】
8月30日に行われた厚労省医薬品第二部会において、SyB L-0501（一般名：ベンダムスチン塩酸塩）の製造販売承認が了承されました
2010.08.17
人事異動のお知らせ
2010.07.05
抗がん剤「SyB L-0501」の多発性骨髄腫の第Ⅱ相臨床試験を開始
2010.03.10
抗がん剤「SyB L-0501」の台湾における承認申請について
2010.03.04
抗がん剤「SyB L-0501」の中高悪性度非ホジキンリンパ腫の第II相臨床試験を開始
2010.01.28
第三者割当増資（総額22億円）完了のお知らせ
2010.01.27
シンガポール及び香港においてベンダムスチン塩酸塩（SyB L-0501）が承認される
2010.01.12
米国NCCN の未治療例の低悪性度非ホジキンリンパ種治療ガイドラインに、ベンダムスチンとリツキシマブの併用療法が第一選択療法として加えられました
2009.12.21
人事異動のお知らせ
2009.12.11
米国血液学会において、未治療例の低悪性度NHLの最終臨床試験結果（標準療法R-CHOPとの比較試験）がRummel教授により発表されました
2009.12.11
第51回米国血液学会で発表された抗がん剤｢SyB L-0501｣の第II相臨床試験について
2009.12.11
第三者割当増資の進捗に関するお知らせ
2009.10.30
抗がん剤「SyB L-0501」の国内製造販売承認申請について
2009.09.24
「薬業時報」への吉田社長のインタビュー記事掲載について
2009.08.18
当社開発品SyB 0702（HSP32阻害剤）がNEDOの開発助成事業に採択される
2009.07.14
人事異動のお知らせ
2009.06.17
「日経産業新聞」に抗がん剤の適応拡大に関する記事が掲載
2009.05.20
「日経産業新聞」、「日刊薬業」にエーザイ社との契約締結記事が掲載
2009.05.18
ホームページをリニューアルいたしました
2009.05.18
シンバイオ製薬株式会社とエーザイ株式会社が韓国とシンガポールを対象とした抗がん剤「SyB L-0501」に関するライセンス契約を締結
2009.04.15
三菱UFJキャピタル、および三菱東京UFJ銀行等の出資ファンドに対し、第三者割当増資を実施
2009.04.15
セファロン社(米国)に対し、第三者割当増資を実施。8億8848万円の払い込みが完了
2009.04.02
セファロン社（米国）と中国における抗がん剤「SyB L-0501」の開発、および商業化権を供与するサブライセンス契約を締結
2009.03.16
「日刊薬業」に吉田社長のインタビュー記事が掲載
2009.03.09
低悪性度非ホジキンリンパ腫に対する抗がん剤「SyB L-0501」第Ⅱ相臨床試験の施設外効果判定委員会を開催
2009.02.27
Pharmaceutical Executive Magazine が「2008年新薬ベストブランド」の最終候補４薬剤にセファロン社（米国）の新規化学療法剤「TREANDA®」を選出
2009.01.08
シンガポール当局へ抗がん剤「SyB L-0501」の製品登録を申請
2008.12.26
抗がん剤「SyB L-0501」の中高悪性度非ホジキンリンパ腫における第Ⅰ相臨床試験を開始
2008.11.04
米国食品医薬品局（FDA）がセファロン社（米国）の新規化学療法剤「TREANDA®」を再発性低悪性度非ホジキンリンパ腫の治療薬として承認
2008.08.18
シンバイオ製薬株式会社とエーザイ株式会社が抗がん剤「SyB L-0501」に関するライセンス契約を締結
2008.07.17
経皮吸収型持続性制吐剤「SyB D-0701」の第Ⅰ相臨床試験を終了
2008.06.20
抗がん剤「SyB L-0501」のマントル細胞リンパ腫における第Ⅱ相臨床試験の症例登録を完了
2008.05.21
抗がん剤「SyB L-0501」の低悪性度非ホジキンリンパ腫における第Ⅱ相臨床試験の症例登録を完了
2008.03.26
韓国製薬企業ユハンヤンへン社、および台湾バイオベンチャー企業のイノファーマックス社とライセンス契約を締結
2008.03.23
米国食品医薬品局（FDA）が2001年以降初めて新たな慢性リンパ性白血病治療薬としてセファロン社（米国）の新規化学療法剤「TREANDA®」を承認
2008.02.25
米国食品医薬品局（FDA）が再発性低悪性度非ホジキンリンパ腫治療薬としてセファロン社(米国）の新規化学療法剤「TREANDA®」の新薬承認申請を受理
2008.01.07
セファロン社(米国）は新規化学療法剤「TREANDA®」を米国食品医薬品局（FDA）に再発性低悪性度非ホジキンリンパ腫治療薬として新薬承認を申請
2007.12.06
米国食品医薬品局（FDA）はセファロン社(米国）の新規化学療法剤「TREANDA®」を慢性リンパ性白血病治療薬として優先審査品目に指定
2007.12.05
がん剤「SyB L-0501」の低悪性度非ホジキンリンパ腫における第Ⅱ相臨床試験を開始
2007.11.16
セファロン社(米国）は新規化学療法剤「TREANDA®」の非ホジキンリンパ腫患者を対象とした第Ⅲ相臨床試験で優れた結果を確認
2007.09.28
セファロン社(米国）は米国食品医薬品局（FDA）へ新規化学療法剤「TREANDA®」の慢性リンパ性白血病治療薬としての新薬承認申請を提出
2007.08.31
開発品目第3号品として、新規抗がん性物質の全世界における独占的な権利を取得
2007.07.09
セファロン社(米国）は新規化学療法剤「TREANDA®」を慢性リンパ性白血病の治療薬として米国食品医薬品局（FDA）へ新薬承認申請を予定
2007.05.17
医薬経済5月15日号に吉田社長の取材記事が掲載
2007.04.24
アステラス ドイッチラント社（ドイツ）と抗がん剤「SyB L-0501」のライセンスに関し中国、韓国、台湾、およびシンガポールの４ヵ国に拡大することで合意し契約を締結
2007.03.16
開発品目第2号品としてアベーレ・ファーマシューティカル社（米国）から制吐剤を導入
2007.03.08
抗がん剤「SyB L-0501」の低悪性度非ホジキンリンパ腫における第Ⅰ相臨床試験の症例組入れを終了